Malordo Malsukcesanta Ŝipa Sango
La sindromo de Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), ankaŭ konita kiel sindromo de Parkes-Weber, estas malordo de sango kiu ĉeestas al la naskiĝo. Esploristoj ne scias, kial ĝi okazas, ĉar ĝi ne ŝajnas esti malaperita genetike. La sindromo de Klippel-Trenaunay-Weber influas ambaŭ virojn kaj virinojn. Oni ne scias, kiom ofte ĝi okazas.
Simptomoj
La simptomoj de KTW-sindromo povas inkluzivi:
- Granda marko-akva makulo-naskiĝo (kutime la unua simptomo rimarkita) kaŭzita de malgrandaj sangaj glasoj sub la haŭto. Ĝi eble estas malhela ruĝa, purpura, leviĝita, aŭ eble bumpas sur ĝi, kiu blekas facile. Plej ofte la haveno-makulo estas granda kaj pro tio ke la sindromo de KTW kutime influas kruron (tri fojojn pli verŝajne ol aliaj partoj), la naskiĝmarko kovras, ekzemple, de frapeto kaj kokso al piedfingro sur la tuŝita flanko de la korpo.
- hemangiomas - eksternormaj masoj de sangaj glasoj
- varikaj vejnoj
- Klopodoj de sangaj vazoj nomitaj arteriovenaj malformoj (AVMs)
- troa kresko de mola ŝtofo kaj osto en la tuŝita kruro
La problemoj de sango kaj la overgrowth kondukas al sangado, doloro, haŭtaj infektoj (cellulitisoj), malfacilaĵoj marŝante kaj sangaj klonoj (kiuj povas tranĉi sangan trafikon en la kruron aŭ vojaĝi al aliaj partoj de la korpo kaj kaŭzi difekton). Ĉiu persono kun la sindromo de Klippel-Trenaunay-Weber influas sian propran manieron, kaj la problemoj spertitaj povas esti nur iomete malkomfortaj por severe malhelpi.
Du sangaj vazaj malordoj kun similaj simptomoj estas Klippel-Trenaunay-sindromo kaj Sturge-Weber-sindromo . Ambaŭ kaŭzas havenon de makulo kaj sangofluaj malformoj. Tamen, kontraste kun Sindromo de Klippel-Trenaunay, sindromo de Parkes-Weber kaj Sindromo de Sturge-Weber inkluzivas AVM kaj pli probable estas pli severaj kun pli malfacilaj simptomoj.
Diagnozo
La simptomoj de Klippel-Trenaunay-Weber-sindromo ĉeestas. Diagnóstico estas bazita sur la simptomoj, precipe la ĉeesto de la haveno-vino makulo kaj troa kresko de mola ŝtofo aŭ osto. CT-scanado kaj MRI estas helpema por determini la amplekson de la sindromo.
Traktado
Traktado de KTW-sindromo enfokusigas la simptomojn. Multaj homoj helpas per simplaj traktadoj kiel elastaj kunpremo, kiuj reduktas doloron kaj ŝvelaĵon. Lasero-terapio povas redukti aŭ forigi la havenon-makulon. Kelkfoje necesas kirurgio por forigi grandan hemangiomanon aŭ forigi troan histo de kruro, kiu estas malbone superpleksa. En maloftaj okazoj, la tuŝita kruro eble bezonas amputiĝi pro sangaj kotuloj aŭ severa superfluo.
Kvankam debilitante kaj dolora, multaj homoj, kiuj havas la sindromon de Klippel-Trenaunay-Weber bone agas bone. Kirurgio nur bezonas en severaj kazoj.
Fonto:
> "Priskribo de Sindromo de Klippel-Trenaunay". Kompreni Klippel-Trenaunay-Sindromon. Grupo de Subteno de Sindromo Klippel-Trenaunay. 26 majo 2009