La Malofta Nerva Sistema Malordo Ofte Malŝatita por Parkinson
Multobla sistemo atrofio (MSA) estas malordo, kiu kaŭzas multajn partojn de la nervoza sistemo por degeneri. MSA inkluzivas tri sindromojn: Shy-Drager syndrome, striatonigral degeneration, kaj olivopontocerebellar atrofio. MSA estas progresiva malsano, kiu influas la aŭtonom-komunuman nervan sistemon, la parton de via korpo, kiu kontrolas senkonsciajn agojn kiel digesto kaj spirado.
MSA influas inter du kaj 15 individuoj po 100,000. Ĝi povas preni tempon ricevi MSA-diagnozon pro la similecoj inter MSA kaj aliaj kondiĉoj, kiel la malsano de Parkinson . MSA estas kutime diagnozita ĉirkaŭ 50 jarojn kaj estas vidata en homoj de ĉiuj etnaj fonoj. Iam simptomoj komencas, la malsano inklinas progresi tre rapide.
Simptomoj de Multoblaj Sistema Atrofio
MSA-simptomoj venkas de la perdo de nervaj ĉeloj en la nervoza sistemo. Kion kaŭzas ĉi tiu perdo de nervaj ĉeloj ankoraŭ nekonata. Multaj homoj kun MSA antaŭvideblas simptomojn kiel urina incontinenteco, errectila disfuncio en homoj, frapas sangopremon kiam ili staras (ortostatikaj hipotensoj), malfortigado kaj estreñimiento. Kiel simptomoj progresas, ili kutime falas sub unu el du grupoj:
- Parkinsonia tipo (MSA-P): ĉi tio inkluzivas simptomojn similan al la malsano de Parkinson kiel tremo ĉe ripozo, rigideco de muskoloj kaj malrapida gaŭzo
- Tipo cerebeloso (MSA-C): implikas marŝi malfacilaĵon (ataxia), temoj konservante ekvilibron kaj problemojn kunordigi volontulajn movadojn.
Aliaj simptomoj asociitaj kun MSA inkluzivas malfacilaĵojn parolante aŭ gluti, dormi apnea kaj malvarma manoj. Iuj personoj ankaŭ povas disvolvi malordon de dormo, mallongigo de muskoloj kaj tendoj, sindromo de Pisa, kie la korpo ŝajnas apogi al unu flanko, senintenca suspiro kaj antaŭcollis, kiu okazas kiam la kolo kliniĝas antaŭen kaj la kapo malkreskas.
Kiel MSA estas Diagnozita
Ĝi povas esti tre malfacile distingi MSA de Parkinson's malsano . Unu vojo por diferenci inter la du estas rigardi kiom rapide la malsano progresas. MSA inklinas progresi pli rapide ol Parkinson. Multaj homoj kun MSA bezonos helpan aparaton, kiel rulseĝo aŭ bastono, ene de kelkaj jaroj de esti diagnozita.
Alia maniero diferenci inter la du estas trakti por Parkinson. MSA ne respondas bone al levodopa, la medikamento, kiu kutimas trakti Parkinson. Bedaŭrinde, nekropsio estas la sola maniero por diagnozi definitive MSA. Specialaj provoj, kiel PET-skano (positron-emisión-tomografio), povas forĵeti aliajn specojn de maloftaj neŭrologiaj malordoj.
MSAa Traktado
Nuntempe, ne ekzistas kuracilo por MSA, nek ekzistas traktadoj specife desegnitaj por reverti aŭ deteni la progreson de malsanoj. Iuj aspektoj de la malordo estas debilitantaj kaj malfacilaj trakti. Movaj malordoj povas esti traktataj kun levodopa kaj carbidopa (Sinemet), sed ĉi tio kutime havas limigitajn rezultojn.
Aliaj medikamentoj kiel ekzemple bromocriptina (Parlodelo), triheksifenidilo (Artano), benztropina mesilato (Cogentin), kaj amantadina (Simetrel), povas ankaŭ proponi iun simptomonon.
Fizika terapio, inkluzive de akva terapio, povas helpi subteni muskolajn funkciojn, kaj parola terapio povas helpi plibonigi ajnajn malfacilaĵojn glutante aŭ parolante.
Kion diras la Esploro
Ne multe scias pri la mekanismoj, kiuj laboras en multnombraj sistemaj atrofioj. Esploristoj ĉe la Nacia Mezlernejo de Neŭrologiaj Malordoj kaj Stroke (NINDS) nuntempe provas ekscii, kial la proteino alfa-sinucleina konstruiĝas en la gliaj ĉeloj (ĉeloj kiuj provizas protekton por neŭronoj en la nervoza sistemo) de homoj kun MSA kaj la neŭrona (nervo) ĉeloj de homoj kun Parkinson's malsano. Klinika provo provis uzi la drogon rifampicin por malrapidigi malsanan progreson, sed la traktado estis senutila.
Datumoj de ĉi tiu studo nun estas uzata en aliaj MSA-studoj.
Fontoj
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Multobla sistemo atrofio. eMedicine, alirita ĉe http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
Nacia Mezlernejo de Neurologiaj Malordoj kaj Stroke. Multobla Sistema Atrofio Fakta Folio. Novembro 2014.