Enplantas Devices Uzitajn Bloki aŭ Modifi Nervan Doloron
Spinal cord stimulation (SCS) estas medicina tekniko uzita por liveri mildajn elektrajn pulsojn al nervoj laŭ la vertebra vertikalado por modifi aŭ bloki dolorajn signalojn al la cerbo.
SCS unue uziĝis por trakti doloron en 1967 kaj poste aprobita por uzo fare de Usono Food and Drug Administration en 1989 por malpezigi doloron kaŭzitan de nerva damaĝo en la kofro, brakoj aŭ kruroj (inkluzive de malalta dorso doloro, kruro doloro kaj malsukcesis reen kirurgio).
La aparato estas enplantita proksime de la spina kolumno kaj funkcioj simile al kora kalibro . En loko de doloro, persono kutime sentos lumon de pingloj-kaj-nadloj. Pli novaj sistemoj, kiel la sistemo de stimulado de Senza aprobita en 2015, kapablis superparte venki ĉi tiun efikon.
La sistemo SCS konsistas el kvar eroj kiuj laboras kune por liveri elektran stimuladon al la fonto de la doloro (ankaŭ nomata doloro-generatoro). Plej multaj aparatoj hodiaŭ pezas iom pli ol onza kaj konsistas el premas generatoro, elektraj kondukoj, malproksima kontrolo kaj baterio.
1 -
Implantable Premas GeneratoroLa implantebla premaspektilo (IPG) estas la centra ero de iu ajn SCS-sistemo. Ĝi estas proksimume la grandeco de vanilo-striko kaj estas kirurgie enplantita per ĉu la abdomeno aŭ buttock areo. Elektraj kondukoj tiam kuras de la IPG al la epidura spaco en la dorsa kanalo.
La epidura spaco estas la areo inter la kovrado de la kolumno vertebral (nomita la dura matero) kaj la vertebra murego. Ĝi estas kie anestesiaj kuraciloj estas ofte injektitaj por bloki doloro dum gravedeco.
Plej multaj IPGoj hodiaŭ funkcias per reŝargebla kuirilaro, kvankam tradiciaj, ne-reŝarĝeblaj unuoj ankoraŭ uzas.
2 -
Kondukoj kaj ElektodojLa kondukoj de SCS-sistemo estas esence izolitaj dratoj emanantaj de la IPG, kiuj ricevas kaj transdonas la elektrajn pulsojn. Ili ne kontraste kun aŭtomobilaj kabloj uzataj por translokigi elektron de viva baterio al mortinto.
Ĉe la fino de ĉiu plumbo estas elektrodo, kiu estas enmetita en la epidura spaco. Estas du ĉefaj specoj de kondukoj:
- Persekvaj kondukoj (percutaneaj signifoj "sub la haŭto"), kiuj estas enmetitaj en molajn ŝtofojn kun simpla inciso
- Kirurgiaj kondukoj, kiuj, kiel ilia nomo sugestas, estas enmetitaj dum malantaŭa kirurgio
3 -
Remote KontroloNovaj IPGoj estas desegnitaj por ke vi povu kontroli la nivelon de stimulo al certa grado. Ĉi tio fariĝas per malproksima kontrolo-aparato planita al via specifa unuo.
Remotebla kontrolo povas esti esenca por realigi ĝustigojn, se via IPG iam ajn influos elektromagnetan interrompon (EMI). Ĉi tio povas okazi, se iam vi estas proksima al ekipaĵo, kiel flughavenaj sekurecaj aparatoj, kiuj generas fortan elektromagnetan kampon. Kiam EMI frapas, IPG povas malŝalti aŭ pliiĝi al nivelo, kie la elektra premas estas malkomforte forta.
Remoto ebligas al vi modifi aŭ malŝalti la unuecon dum se necese. Kontraste kun ŝufusilo, kiu ne povas esti malŝaltita, povas stimuli medulalan meduladon.
4 -
Reŝargilo de KuirilaroEkzistas kelkaj IPGoj uzataj hodiaŭ, kiuj ne estas reŝargxaj, kaj estas klare kial. Pli malnovaj, ne-reŝarĝeblaj unuoj havas baterian vivon inter du kaj kvin jaroj. Pli novaj povas daŭri 10 ĝis 25 jarojn, ofertante uzantojn pli grandan liberecon kaj multe malpli kirurgiajn intervenojn.
La baterio de IPG estas lardita per la senkabla reŝargilo sur la haŭto rekte super la unuo. Ĝi estas tenita en loko per ajustabla zono rimeno kaj kutime prenas plurajn horojn ĉiun semajnon por plene reŝarĝi. Pepilo kaj / aŭ malpeza indikilo diros al vi, kiam la kuirilaro plene reŝarĝos.
> Fontoj:
> US Food and Drug Administration (FDA). "FDA aprobas sistemon de stimulado de la medolo espinal kiu traktas doloro sen sensenca senso". Silver Spring, Marilando; elsendita la 8-an de majo 2015.
> FDA, "Premarket Approval: Itrel Totally Implantable Spinal Cord Stimulation System." 21an de januaro 1989