Studo diras, ke infanoj inklinas kuri pli malbone ol plenkreskuloj
Studo eldonita en la Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition determinis, ke infanoj kun koraktra kancero ne inklinas tiel same kiel plenkreskuloj kun la malsano. La esploristoj atribuis ĉi tiun prognozon al du faktoroj. Ili trovis, ke tumoroj en infanoj estas pli agresemaj ol tiuj en plenkreskuloj, kaj pro stigmoj, ke korakta kancero estas maljuna malsano, infanoj inklinas esti diagnozitaj pli ol plenkreskuloj.
Kiel Komuna Estas Kolektora Kancero en Infanoj?
Kun aparta imposto de ĉirkaŭ tri infana kazoj de korakta kancero por ĉiu 15 milionoj da infanoj, ĝi estas malmultaj mirindaj kuracistoj malofte suspektas la malsanon. Difinante la terminajn infanojn kiel ĉiu dek naŭ jarojn aŭ pli juna, estas tre malofte trovi primran kolorkanceron. Surbaze de tio, kion ni konas pri kancero de kolono - ĉefe ke la plej multaj polipoj daŭras ĉirkaŭ 10 jarojn aŭ pli por kanceriĝi kaj ne ĉiuj polipoj klarigas kanceron - ne estas surprizo, ke ni ne kutimis pensi pri infanoj kaj koraktala kancero en la sama frazo.
Lecionoj Lernitaj
Kiel patro de juneco, ĉi tie estas kie vi eniras. La esploristoj rekomendis, ke kuracistoj pripensas specialan atenton al infanoj kun antaŭdifinaj faktoroj kiel familiara historio de korakta kancero, antaŭdifinantaj genetikajn faktorojn aŭ se via infano suferas nekonancigitan rektan sangadon.
Kiel gepatro mem, mi donos al vi la pacon, ke kvankam la doloro de stomako povas esti signo de korakta kancero, ne necesas streĉi ĉiun fojon kiam via filo aŭ filino plendas de ventro.
Stomakaj doloroj estas tre oftaj plendoj en malgrandaj kaj kutime estas kaŭzitaj de nekancaj, benigaj kondiĉoj kiel diareo aŭ estreñimiento, virusoj gastrointestinales, aŭ stomako ĝenado provante novan manĝon.
Tamen, se vi havas pozitivan familiaran historion de korakta kancero aŭ iuj antaŭdifinantaj genetikaj faktoroj, kiel ekzemple sindromo de familiaraj adenomataj polipozoj (FAP), aŭ hereda nepolyposis korakta kancero (HNPCC) sindromo, oni konsilas, ke via infano plene taksas per kuracisto frue.
Por pli da informoj pri la genetika kaj familia historio kaj la risko de kolorakta kancero de via infano konsideras legi:
Ĉu mi povas heredi kolonan kanceron? Ĉi tiu artikolo ampleksas ampleksan superrigardon de la malsamaj faktoroj, kiuj povas garantii genetikan testadon, fruan koraktan kanceron en infanojn, kaj iujn el la plej maloftaj genetikaj dispozicioj, kiuj povas antaŭi kolonkanceron en infanoj.
Kio estas Familia Adenomatosa Polyposis (FAP)? Specife por familioj kun zorgoj pri FAP, ĉi tiu artikolo profunde priskribas la identigon kaj traktadon de junuloj kun FAP, same kiel la danĝeroj de senkroĉiĝoj.
Protektante Junajn Kolonojn Ĉi tiu artikolo montras aferojn, kiujn vi povas fari, kiel patro, por helpi vian infanon sukcesi la plej bonan gastrointestan sanon ebla.
En la foresto de familiara historio, la plej bona afero, kiun vi povas fari kiel gepatro, devas plani kaj ĉeesti al la jaraj bonkvalitaj kontribuoj kun via kuracisto. Same, se via infano havas simptomojn - supozante ke ili ne estas vivo-minacaj - ĝi estas utila raporti ĉi tiujn simptomojn al sia aŭ paediatrino por ke la severeco, ofteco kaj tipo de maltrankvilo povas esti tre sekvata kaj kunigita kun la medicina historio de via infano.
Ĉi tio helpas vian kuraciston scii ĉu plua provo aŭ simple viglado de la kondiĉo estus plej bone por via infano.
(Redaktita de Julie Wilkinson la 26-an de septembro 2015.)
Fontoj:
Kay, M., Eng, G., & Wyllie, R. (oktobro 2015). Polyps kaj Polyposis-Syndromoj en Pediatric Patients. Nuna opinio en Pediatria 27 (5); 634-41. PubMed .
Kravarusic, D. kaj Feigin, E. (2007). Colorekta Karcinomo en Infanaĝo: Retrospekta Multicentra Studo. Ĵurnalo de Pediatria Gastroenterologio kaj Nutrado 44.2, 209-211. PubMed.