Ĉu vi nomas ĝin kronika lacegiga sindromo, miogia encefalomelitismo, ME / CFS aŭ CFIDS, ĉi tiu malsano bezonas esploradon por pli bonaj traktadoj kaj diagnozoj kaj plifortigado de publika konscio kaj akcepto. Esploradaj institucioj estas centraj por ĉi tiuj celoj, tamen ili ankaŭ havas helpon de iuj nekredeble gravaj karitataj organizaĵoj. Tiaj organizoj, listigitaj sube, laboras diligente por promocii esploradon kaj konsciencon kun celo de helpi tiujn kun ĉi potenciale devastiga malsano vivi pli bonan vivon.
Internacia Asocio pri Kronika Fatiga Sindromo / Myalagia Encefalomielitis
La Internacia Asocio pri Kronika Fatiga Sindromo / Mikazia Encefalomelitis (IACFS / ME) rimarkas, ke ĝi estas la plej granda internacia grupo de kuracistoj, dediĉitaj al la prizorgado kaj esplorado de homoj kun ME / CFS. Ĝi rekomendas pliigi registaran financadon, premias donaci monon, kaj gastigi konferencojn. Same, ĝi eldonas plurajn bultenojn jare kaj patronas la samtempan revizion Fatigue: Biomedicine, Health, and Behavior .
La IACFS / ME ofertas membrojn al kuracistoj kaj aliaj provizantoj, kiuj donas al ili aliron al sia ĵurnalo same kiel rabatataj kotizoj al la konferencoj de la organizaĵo. Por profesiaj ne-kuracistoj, subtenantaj membrecoj kun similaj profitoj estas haveblaj.
Rapida faktoj pri la IACFS / ME:
- Fondita: 1990 (kiel IACFS; mi estis aldonita en 2005)
- Karitato-stato: Oklahoma ŝtato senprofita organizo, 501 (c) 3 senprofita
- Loko: Bethesda, Marilando
Misio-deklaro:
La misio de la IACFS / ME estas promocii, stimuli kaj kunordigi la interŝanĝon de ideoj rilatigitaj kun CFS, ME kaj esplorado de fibromyalgio (FM), pacienca prizorgado kaj traktado. Krome, la IACFS / ME revizias periode la nunan esploradon, traktadon, kaj amaskomunikilarojn por profito de sciencistoj, kuracistoj kaj pacientoj. La IACFS / ME ankaŭ kondukas kaj partoprenas en lokaj, naciaj kaj internaciaj sciencaj konferencoj por antaŭenigi kaj taksi novajn esplorojn kaj instigi futurajn esplorajn entreprenojn kaj kunlaborajn agadojn por antaŭenigi sciencan kaj klinikan scion pri ĉi tiuj malsanoj.
Rimedoj por vi:
- Profesiaj kaj ne-profesiaj membrecoj
- Informo kaj opinioj pri esplorado
- Printado de eventoj kaj anoncoj pri esplorado kaj financado
Vojoj kontribui:
- Donaci monon enrete
- Donaci monon per poŝto
La Nacia Fondo CFIDS
CFIDS estis komuna nomo por ĉi tiu kondiĉo antaŭ ol ME / CFS fariĝis populara. Ĝi staras por "kronika laceco kaj imuna disfuncia sindromo."
La celoj de la Nacia CFIDS Foundation helpas financi esploradon al la kaŭzo kaj traktadoj de ĉi tiu malsano kaj, poste, helpi trovi kuracilon. Ĝi ankaŭ funkcias provizi informojn, edukadon kaj subtenon al homoj kun ME / CFS.
Laŭ ĝia retejo, ĉi tiu organizo preterpasas simple financi esplorojn per fosado en pasintajn malkovrojn, kiuj ne dividis aŭ trovis esploristojn kun gravaj kompetentoj kaj financas sian laboron en ĉi tiuj zonoj. Ĝi estas plenumita de volontuloj kaj, kune kun ME / CFS, promocias esploradon pri rilataj kondiĉoj, inkluzive de Gulf War-malsano kaj multaj kemia sentiveco.
Rapidaj faktoj pri la Nacia Fondo CFIDS:
- Fondita: 1997
- Karitato-stato: 501 (c) 3 senprofita
- Loko: Needham, Massachusettes
Rimedoj por vi:
- Malpara membreco inkluzivas du jarajn novaĵleterojn
- Informaj artikoloj
- Monumenta listo
- Listo de japana medicina terminologio
Vojoj kontribui:
- Donaci monon enrete
- Fariĝi membro
ME-CFS-Scio-Centro
La ME-CFS-Scio-Centro proponas ampleksan varion da informoj kaj rimedoj tra sia retejo kun la celo helpi homojn, kiuj ne nur havas ME / CFS, sed ankaŭ la rilatajn malsanojn de fibromyalgio kaj Gulf War-malsano.
Rapidaj faktoj pri la ME-CFS-Scio-Centro:
- Karitato-stato: 501 (c) 3 senprofita
- Loko: Loxahatchee, Florido
Misio-deklaro:
Nia misio estas provizi tiujn, kiuj suferas severan laciĝon, miangian encefalomelitison / kronikan lacegan sindromon (ME / CFS), fibromyalgia (FM) kaj rilatajn malsanojn kun diversaj rimedoj de la mondo kun kiuj trakti ĉi tiujn kompleksajn kaj ĉiuj Tro ofte, Misdiagnosedaj kondiĉoj.
Rimedoj por vi:
- Informaj artikoloj
- Listigo de subtenaj grupoj tra la lando
- Listigo de rimedoj inkluzive de sanaj provizantoj kaj advokatoj de la tuta lando
- Vasta video-biblioteko
Vojoj kontribui:
- Donaci monon per PayPal
- Butiko en la reta vendejo
Solvi ME / CFS-Iniciaton
La Solvigo ME / CFS Initiative (SMCI) diras, ke ĝi "agas akceli la malkovron de sekuraj kaj efikaj traktadoj kaj strebas por agresema ekspansio pri financado por kuracilo." Ĝi konservas biokancan kaj paciencan registron, kiu helpas kunvenigi partoprenantojn kaj esploristojn por fari esploron pli facila kaj malpli multekosta por esploristoj supre fari datumojn de specimenoj haveblaj al multaj studoj.
La celoj de SMCI estas antaŭenigi esploradon pri frua detektado de la malsano, pli bonan diagnozadon kaj fari pli efikajn traktadojn. La organizo fokusiĝas ĉefe pri bioenergetiko, imuneco kaj inflamo, kaj neuroendokrina biologio. Kaj, ĝi regule premias monon al esploristoj, kiuj laboras en ĉi tiuj lokoj.
Rapidaj faktoj pri la SMCI:
- Fondita: 1987
- Karitato-stato: 501 (c) 3 senprofita
- Loko: Los-Anĝeleso, Kalifornio
Misio-deklaro:
Nia misio estas fari ME / CFS vaste komprenita, diagnozebla kaj traktebla. Ni faros tion per stimula partopreno, pacienca-centrita esplorado celita al frua detekto, objektiva diagnozo, kaj efika traktado de ME / CFS per vastigita publikan, privatan kaj komercan investon.
Rimedoj por vi:
- Informaj artikoloj por pacientoj, amikoj kaj familio, esploristoj kaj kuracistoj
- Listo de esploraj rimedoj
- Retejoj
- Implikiĝu kun rekompenco
- Informilo
Vojoj kontribui:
- Donaci monon enreta aŭ per poŝto
Esploro de Simmaron
Simmaron-Esploro fokusas pri pilotaj studoj-malgrandaj studoj, kiuj montras, ke certaj linioj de esplorado valoras valorajn, kiuj eble altiras akademiajn instituciojn, registarajn financojn kaj interesojn de farmaciaj kompanioj al tiaj temoj.
Krome, Simmaron konservas repositorion de biologiaj specimenoj por esploristoj kaj ankaŭ informoj pri pli ol 1,000 homoj kun ME / CFS. Ĝi ankaŭ kunlaboras kun ME / CFS-esploristoj ĉirkaŭ la mondo.
Rapidaj faktoj pri Simmaron-Esploro:
- Karitato-stato: 501 (c) 3 senprofita
- Loko: Klinita Vilaĝo, Neĝado
Misio-priskribo:
Realigi pilotajn studojn, kiuj ludas ŝlosilan rolon en la diagnozo, kuracado kaj komprenado de CFS / ME kaj aliaj neŭtimunaj malsanoj.
Rimedoj por vi:
- Publikigadoj pri ME / CFS de la organizo kaj ĝiaj konsilistoj
- Esploro-enfokusigita blogo
Vojoj kontribui:
- Donaci monon enrete
Regionaj kaj Internaciaj Organizaĵoj
Gastiganto de ME / CFS-organizoj servas lokajn komunumojn tra Usono kaj ĉirkaŭ la mondo. Por detala listo de ili, vizitu Organizojn por Kronika Fatiga Sindromo kaj Myalagia Encefalomielitis.
Vorto De
Farante donacojn al organizaĵoj kiel ĉi tiuj bonfaradoj povas esti mirinda donaco por homoj en via vivo, kiuj havas ME / CFS aŭ batalis ĉi tiun malsanon dum sia vivo. Bonfaraj kontribuoj ankaŭ povas esti skribitaj en vian volon. Antaŭ ol vi donas monon al ia karitato, tamen certigu, ke vi esploras ĝin por certigi, ke via donaco estas uzata kiel vi intencis.
Se vi estas inter la bonŝancaj, kiuj povas donaci, ĉi tiu listo eble helpos vin trovi bonan lokon por subteni. Por tiuj, kiuj ne povas doni monon, vi povas trovi aliajn metodojn por helpi aŭ antaŭenigi ĉi tiujn grupojn. De ajna maniero, vi eble povos lerni de ili kaj profitigi la rimedojn, kiujn ili proponas.