MTHFR Gene kaj TRPV1-Gene, kiu kontribuas al migraĵoj
Se vi suferas senkapablajn migraĵojn, ekzistas bona ŝanco, ke via fratino, kuzo aŭ patrino ankaŭ agas. Ĉi tio estas ĉar viaj genoj faras vin pli aŭ malpli susceptibles al evoluantaj migrainoj.
Ni esploru la genetikon de migraĵoj kaj kion tio signifas por vi kaj via familio.
La Interaktado Inter Genoj kaj Medio en Kapdoloroj
La plimulto de kapdoloroj estas rezulto de multaj genetikaj kaj ekologiaj faktoroj interagantaj en komplika retejo.
Dum multaj el vi laboras senĉese pri kontroli mediajn faktorojn per ekspluatado kaj konduto-modifado, vi evidente ne povas ŝanĝi la genojn, kiujn vi naskiĝis. Tamen, per studado de la genetikoj implikitaj en migra origino, scienculoj povas krei novajn drogojn, kiuj celas specifajn genojn, en la esperoj de kuracado, se ili ne malpezigas niajn ŝarĝajn kaj malfortajn kapdolorojn.
Kiuj Tipoj de Genoj estas Envolvitaj en Migrainoj?
Estas grava rolo de heredaĵo en la evoluo de migrainoj kaj aliaj primaraj kapdoloroj . Ĉi tio estis montrita per multoblaj familioj kaj manumbutonoj. Sed kio estas la realaj genoj preterpasitaj? Malsupre estas ekzemplo de du genoj, pensitaj, por okupi rolon en la formado de migraĵoj.
Unu geno estas (nomita, vokis) la MTHFR-geno , kiu staras longtempe, metilenetetrahidrofolada reduktase. Ĉi tiu geno estas implikita en la homocisteste vojo. Homocysteine estas aminoakulo en nia sango-fluo, kiu, kiam ĝi estas levita, povas konduki al sangoŝipa inflamo, kaj ankaŭ pafi iujn nervajn ĉelojn, kiuj povas esti implikitaj en kapdoloroj.
Kelkaj mutacioj en ĉi tiu geno estis asociitaj kun ambaŭ migrainoj kaj akraj kapdoloroj .
Studo en Pharmacogenetics kaj Genomics trovis, ke en virinoj kun migraĵoj kun aura , vitamino-suplemento signife malpliigis siajn homocistestajn nivelojn, migraĵojn de severeco kaj migrakapablajn nivelojn, kompare kun virinoj, kiuj produktis lokon.
Vitamina suplemento estis farita kun vitamino B6, B9 (acida fólico), kaj B12, kiuj estis trovitaj por malaltigi homocysteajn nivelojn en la sanga fluo.
Krome, kiam la vitamin-traktita grupo estis ekzamenita proksime, ĝi estis trovita ke pacientoj kun certa alelo de la MTHFR-geno havis signife pli grandan redukton en homocysteine-niveloj, same kiel migrareco de severeco kaj kapabloj, ol tiuj kun malsama alelo . Alelo estas alternativa formo de geno kiu okupas specifa loko sur specifa kromosomo. Ĉi tiu trovo hinda, ke iuj genaj variantoj povas influi kiom bone migraranoj respondas al vitamina suplemento.
TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Tipo 1) estis proponita ludi esencan rolon en migra sentiveco - termino kiu rilatas al tre sentema aŭ reactiva nervoza sistemo en pacientoj kun migrainoj.
Ĉi tiu geno okupas rolon en migra hyperalgesia kaj allodinia , du kondiĉoj kiuj povas okazi dum migra atako. Hiperalgesio raportas al pliigita respondo al dolora stimulo. Allodynia raportas al dolora respondo al kutime senkulpa stimulo, kiel senti malkomforton per simpla kontakto dum migra atako.
Dum la lastaj jaroj, drogoj celantaj la TRP-kanalojn estis studitaj kiel eblaj migraj terapioj.
Unu ekzemplo de drogo, kiu celas la TRPV1-kanalon, estas sumatriptan , komuna migra terapio.
Kion Ĉi Tio Signifas por mi?
La granda bildo ĉi tie estas, ke migrainoj havas fortan genetikan bazon. Lernante pli pri la specifa geno, kiu predisponas unu al migrainoj, scienculoj povas tiam celi drogojn al ĉi tiuj genoj.
Ankaŭ, komprenante la genetikan bazon de migraĵo povas malpezigi iom da ŝarĝo individuaj spertoj, ĉar ili provas kontroli siajn migrajn atakojn. Konsideru vian familiaran historion kun via kuracisto, ĉar ĉi tio povas doni informon pri viaj migrainoj kaj influi estonta terapio.
Fontoj:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan detenas TRPV1-kanalojn en trigeminalaj neŭronoj. Kapo de kapo . 2012 Majo; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 en migracia fizofiologio. Tendencoj Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotipoj de la MTHFR C677T kaj MTRR A66G-genoj agas sendepende por redukti migrakapablo en respondo al vitamina suplemento. Genomiko de Pharmacogenet. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca Al et al. Genoj kaj primaraj doloroj de kapo: malkovrante novajn celojn terapéuticos potenciales. J Headache Doloro. 2013; Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB Genetiko en primara kapdoloroj. J Headache Doloro. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.