Tipo de Artrito kaj Formo de Sistema Vasculitis
Kawasaki-malsano estas unu el pli ol 100 specoj de artrito, laŭ la artracia fondaĵo. Kawasaki-malsano estas formo de sistema vasculito, kiu disvolvas en junaj infanoj; 80% de pacientoj de Kawasaki havas malpli ol 5 jarojn.
Tomasaku Kawasaki unue identigis la malsanon en 1967 en Japanio. Antaŭ esti nomumita kiel Kawasaki-malsano, la kondiĉo estis konata kiel mucocutaneous linfa nodo-sindromo.
Ĝi ankaŭ estas nomata kiel la malsano de Kawasaki, la sindromo de Kawasaki kaj infana politikeco.
Simptomoj
Kawasaki-malsano povas esti asociita kun la evoluo de koronia arterito (inflamo de la coronaj arterioj) kaj la formado de aneurismoj. En Usono, Kawasaki-malsano estas konsiderata la ĉefa kaŭzo de akirita kora malsano en infanoj.
Kawasaki-malsano evoluigas rapide kaj kuras agreseman direkton dum periodo de semajnoj. Tipe, la kondiĉo tiam solvas. Kvankam ĝi solvas, tamen, ekzistas korpaj komplikaĵoj jarojn poste.
Aliaj simptomoj asociitaj kun la malsano de Kawasaki inkluzivas:
- spikante febrojn kiuj daŭras 5 aŭ pli tagojn (postulitaj por fari diagnozon de Kawasaki-Malsano)
- inflamita conjuntiva (okuloj) sen pus
- lipoj ruĝaj
- ruĝaj mucosaj membranoj en la buŝo
- ruĝa lango, kiu havas aspekton de frago
- sopiras sur la kofro de la korpo
- ruĝaj manplatoj kaj ruĝaj plandoj
- edemo de manoj kaj piedoj
- senŝeliganta haŭton sur manoj, piedoj kaj genitaĵoj
- ŝvela gangloda nodo kutime proksime al la kolo
- Komuna doloro kaj ŝvelaĵo ofte sur ambaŭ flankoj de la korpo
Aliaj nekutimaj trovoj, kiuj povas okazi kun Kawasaki-malsano inkluzivas aséptan meningitison, senfrugan piron kaj uretriton, diareon, abdominalan doloron, pericardian efusion, obstruktajn flugojn kaj hidropojn de la vesiko.
Afero
Iuj suspektataj estas infekta kaŭzo de Kawasaki-malsano, sed neniu estis pruvita. Ekzistas kelkaj imunologiaj malregulaĵoj ligitaj kun Kawasaki-malsano, kaj iuj kredas, ke ĝi estas aŭtomuna kondiĉo .
Prevalenco
En Usono, la malsano de Kawasaki influas 4,000 infanojn ĉiun jaron. Ĝi estas pli ofte en Japanujo kie ĝi estis malkovrita kun 5,000 ĝis 6,000 kazoj ĉiun jaron.
Traktadoj
Unufoje la malsano estas diagnozita, rapida traktado estas rekomendata por ke malhelpo al coronaj arterioj kaj koro povas esti malhelpita. Intravenosa imuna globulino (IVIG) donita en altaj dozoj estas konsiderita norma traktado por Kawasaki-malsano. Alta dozo aspirino estas tipe parto de la traktado-plano ankaŭ. Glucocorticoidoj kutime ne kutimas trakti Kawasaki-malsanon.
Kun frua traktado por Kawasaki-malsano, plena reakiro estas ebla por plej multaj, sed 2% de Kawasaki-malsanaj pacientoj mortas pro komplikaĵoj de corona arterio-inflamo. Oni rekomendas, ke pacientoj, kiuj havis malsanon de Kawasaki, havas EKG (eĥokardiogramon) ĉiun aŭ du jarojn por kontroli por postrestantaj problemoj de la koro.
Fontoj:
Vasculitides. Malsano de Kawasaki (Ĉapitro 21). Komenci sur la Rheumataj Malsanoj . 13 Eldono. Eldonita de Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Ĝi ne estas nur kreskanta doloroj . Kawasaki Malsano Ĉapitro 17. Thomas JA Lehman, MD. Oksforda Universitato-Gazetaro. 2004.
Malsano de Kawasaki. MedlinePlus. NLM kaj NIH. 11/29/2006.