Scleroderma estas autoimmuna , konektiva histo- malsano. Ĝi ne estas unika malsano, sed pli ĝuste simptomo de grupo de malsanoj komplikitaj de la eksternorma kresko de koneksa ŝtofo, kiu subtenas la haŭton kaj internajn organojn.
Kaŭzoj
La kialo, kiun la korpo atakas siajn proprajn ĉelojn en ĉi tiu autoinmune malsano, estas nekonata. Esploristoj ne kredas, ke sklerodermo estas heredita, ĉu, sed individuoj de familioj kun historio de ĝi aŭ aliaj reŭmataj malsanoj eble pli inklinas disvolvi ĝin.
En iuj kazoj, skleroderma estis ligita al iu ajn kemiaĵoj aŭ contaminantes - en aliaj vortoj, ekologiaj faktoroj.
Prevalenco
Scleroderma influas 75,000 al 100,000 homoj en Usono. Laŭ la amerika kolegio de reŭmatologio, 12 al 20 novaj kazoj de sklerodermo por milionoj estas diagnozitaj en Usono ĉiun jaron. Ĉirkaŭ triono de ĉi tiuj individuoj havas sisteman skleronon, kiu efikas la tutan korpon.
Kiu akiras ĝin?
Virinoj inter 30 kaj 50 jaroj havas 75% da kazoj de sklerodermo, sed viroj kaj infanoj de iu ajn aĝo povas ankaŭ disvolvi ĝin. La kondiĉo kutime disvolvas inter la aĝoj de 25 ĝis 55.
Tipoj de Scleroderma
Ekzistas du larĝaj specoj de sklerodermo : lokigitaj kaj komunigitaj (ankaŭ nomata sistra sklerozo). Lokalizita limigas al haŭta dikiĝado kaj streĉiĝo, dum ĝeneraligitaj tipoj implikas sangajn glasojn kaj internajn organojn.
- Scleroderma lokalizita: Scleroderma lokalizita ĉefe influas la haŭton kaj estas pli dividita en morfeon (malmolajn, ovalajn diakilojn sur la haŭto) kaj lineara (klara linio de dika kaj eksternorma haŭto ofte influanta brakojn, krurojn aŭ frunton).
- Sistema Sklerozo: Sistema sklerozo estas dividita en limigitan sklerodermon (laŭgrada komenco, restriktita al certaj areoj de la korpo, povas influi internajn organojn poste) kaj difusa scleroderma (subita komenco, dikiĝado kovras pli grandan areon kaj povas influi internajn organojn). Malgranda sklerodermo, kiun iuj konsideras trian kategorion de sistema sklerozo, ne influas la haŭton.
Komunaj Simptomoj: CREST
Homoj kun sistika sklerozo havas simptomojn, kiuj konvenas karakterizan ŝablonon, nomatan CREST:
- Calcinosis (kalciaj kuŝejoj en koneksa ŝtofo)
- La fenomeno de Raynaud (malgrandaj sangaj vazoj al fingroj, piedfingroj, nazo kaj oreloj limigas en respondo al malvarmo aŭ angoro)
- Esfagia disfuncio (muskolo en pli malalta parto de ezofago ne funkcias bone)
- Sclerodakse (densa, streĉa, brila haŭto sur fingroj aŭ piedfingroj)
- Telangiektasioj (malgrandaj, ruĝaj makuloj sur manoj kaj vizaĝo)
Diagnozo
Neniu sola provo funkcias kiel definitiva diagnozo por sklerodermo. Kombinaĵo de trovoj de fizika ekzameno, sangaj provoj kaj provoj, kiuj povas taksi problemojn kun organoj de la korpo, helpas al diagnozi sklerodermon . Plej multaj homoj kun sklerodermo havas pozitivajn provojn por antikukaj antikorpoj. Oni bezonas taŭgan diagnozon por identigi ĝustan traktadon.
Traktado-opcioj
Ne estas resanigo por sklerodermo. Neniu drogo ankoraŭ povas haltigi haŭton, kiu estas asociita kun la kondiĉo, sed kuraciloj estas preskribitaj por kontroli simptomojn, kiuj povas inkluzivi:
- La fenomeno de Raynaud
- acidez
- alta sangopremo
- malsano de pulmo intersticial
- Hipertensio pulmonar
- artrito
- muskola malforto
- problemoj digestivos
- rena problemoj
Vorto De
Se vi suspektas aŭ estis diagnozita kun skleroderma aŭ sistika sklerozo, akiranta taŭgan diagnozon kaj lernadon pli pri via kondiĉo povas helpi vin pli bone administri ĝin.
Ankoraŭ ne ekzistas resanigo por la malsano, sed ekzistas efikaj strategioj por vivi pli bonan vivon.
Fontoj:
Scleroderma, Artracia Fondaĵo
Scleroderma (Sistema Sklerozo), Usona Kolegio de Reŭmatologio