Konektiva Tezo Malordo
Ehlers-Danlos-Sindromo estas grupo de heredaj konektivaj malordoj, kaŭzitaj de malfavora kolageno (proteino en koneksa ŝtofo). Konektiva histo helpas subteni la haŭton, muskolojn, ligamojn kaj organojn de la korpo. Homoj, kiuj havas la difekton en sia koneksa ŝtofo asociita kun la Sindromo de Ehlers-Danlos, povas havi simptomojn, kiuj inkluzivas artan hipermobility , haŭton, kiu facile etendiĝas kaj brulas kaj malfortajn ŝtofojn.
Estas ses gravaj klasifikoj de Ehlers Danlos-Sindromo.
Ses Tipoj de Ehlers-Danlos-Sindromo
Sindromo de Ehlers-Danlos estis klasifikita en ses specoj:
- Hypermobility
- Klasika
- Vascular
- Kyifoscoliosis
- Artrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobility Tipo de Ehlers-Danlos
La primara simptomo asociita kun la Hypermobility Type of Ehlers-Danlos-Sindromo estas ĝeneraligita kuna hipermobilaĵo, kiu efikas al grandaj kaj malgrandaj artikoj. Kunaj sublokiĝoj kaj dislokigoj estas komune ripetanta problemo. Haŭta partopreno (streĉeco, fragileco kaj brulado) ĉeestas sed al diversaj gradoj de severeco, laŭ la Ehlers-Danlos-Fondaĵo. Malskolora doloro ĉeestas kaj povas esti debilitanta.
Klasika Tipo de Ehlers-Danlos
La primara simptomo asociita kun la klasika tipo de Ehlers-Danlos-Sindromo estas distinga hiperteksebleco (streĉeco) de la haŭto kune kun cikatroj, kalkigitaj hematomoj, kaj grasaj enhavantaj kistoj ofte trovitaj super premo.
Kunmeta hipermobilo estas ankaŭ klinika manifestacio de la klasika tipo.
Vascular Tipo de Ehlers-Danlos
La Vascular Tipo de Ehlers-Danlos-Sindromo estas konsiderita la plej serioza aŭ severa formo de Ehlers-Danlos-Sindromo. Arterial aŭ organa rompo povas okazi, kiu povas konduki al subita morto. Haŭto estas ekstreme maldika (vejnoj povas esti facile videblaj tra la haŭto) kaj estas distingaj faciaj trajtoj (grandaj okuloj, maldika nazo, senpovaj oreloj, mallonga staturo kaj maldika skalpero).
Klubo povas ĉeesti naskiĝi. Simila hipermotilo kutime nur implikas la ciferojn.
Kyifoscoliosis Tipo de Ehlers-Danlos
Ĝeneraleco de komuna (malforteco) kaj severa muskola malforteco estas vidata ĉe la naskiĝo kun la Kyphoscoliosis Tipo Of Ehlers-Danlos. Scoliosis observas naskiĝe. Malmoleco de ŝtofoj, atrofaj cikatroj (kaŭzante depresion aŭ truon en la haŭto), facila tondado, sklera (okulo) fragileco kaj okula rompo estas eblaj klinikaj manifestoj kaj spontanea arteria rompo.
Arthrochalasia Tipo de Ehlers-Danlos
La karakterizaj karakterizaĵoj de la Arthrochalasia Tipo de Ehlers-Danlos estas kongenita kokso-disloko. Severa artika hipermobilaĵo kun rekursantaj sublokoj estas ofta. Haŭto-hiperteksebleco, facila tondado, histo fragileco, atrofaj cikatroj, perdo de muskola tono, Kyoscosciosis kaj osteopenia (ostoj, kiuj estas malpli densa ol normalaj) estas ankaŭ eblaj klinikaj manifestoj.
Dermatosparaxis Tipo de Ehlers-Danlos
Severa haŭto fragileco kaj brulanta estas karakterizaĵoj de la Dermatosparaxis Type Of Ehlers-Danlos. Haŭta teksturo estas mola kaj tedas. Hernioj ne estas maloftaj.
Pliiganta Konsciencon pri Ehlers-Danlos-Sindromo
La tipoj de Ehlers-Danlos-Syndromoj estas traktataj laŭ la klinika manifestacio, kiu estas problema.
Skin-protektado, vunda zorgo, aran protekto kaj fortigado de ekzercoj estas gravaj aspektoj de la traktado. La debilitiga kaj foje mortiga kondiĉo efikas ĉirkaŭ 1 en 5,000 homoj. Almenaŭ 50,000 usonanoj havas Sindromon Ehlers-Danlos. Oni kalkulas, ke 90% da homoj, kiuj havas sindromon de Ehlers-Danlos, ne indikas, ĝis okazas krizo, kiu postulas tujan medicinan atenton. Se vi spertas iun el la simptomoj asociitaj kun EDS, konsultu vian kuraciston.
> Fontoj:
> Kio estas EDS? La Nacia Fondo Ehlers-Danlos.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06