Kio estas PCR-Analizo?
La analizo de ĉeno de polimerasa (PCR) analizo estas teknika laboratorio desegnita por identigi malgrandajn kvantojn da ADN en specimeno per procezo konata kiel amplifo . Dum PCR-amplifado, la ADN de intereso estas kopiita ree ĝis ĝi sufiĉas por analizo kaj detekto. Ekzemple, PCR povas esti uzata por identigi malgrandajn kvantojn da ADN de la organismoj, kiuj kaŭzas gonorrion aŭ klamidion, kiu estas ĉeestas en urina specimeno .
Kiel faras PCR Laboro?
La unua paŝo en PCR estas varmi la specimenon tiel ke la duobla stranda DNA disigas en du ununurajn fadenojn - ĉi tio estas nomata neaturado . Tiam kombinoj , mallongaj specimenoj de DNA, kiuj kongruas al la finoj de la sekvenco de DNA de intereso, estas kombinitaj kun la specimena DNA. Post ĉi tio, ADN- polimerasa estas uzita por komenci DNA-replikiĝon ĉe la unua loko. Fine, la ADN estas varmigita por disigi la fadenojn unufoje pli, kaj la tuta PCR-procezo komenciĝas denove.
La kvanto de la DNA-segmento de intereso ĉeestanta en la specimeno pliiĝas eksponente al ĉiu PCR-ciklo: unu kopio fariĝas du, tiam iĝas kvar, tiam iĝas ok, ktp; tiel ĝenerale, bezonas nur 20 al 40 cikloj por determini ĉu la DNA en demando estas ĉeestanta (kaj, se ĝi estas, provizi sufiĉan specimenon por analizo).
Ĉiuj paŝoj de polimerasa ĉeno-reago - denatiganta la ADN, aplikante la kombinojn kaj longigas la ADN - okazas ĉe malsamaj temperaturoj, do post kiam la komenca miksaĵo estas kunmetita, la paŝoj povas esti kontrolitaj per procezo konata kiel termokiklado , en kiu la temperaturo estas tenata ĉe la necesaj niveloj por sufiĉe longe por ke ĉiu paŝo okazas.
Tiel, PCR estas efika maniero por amplifi la kvanton de celo DNA en ununura testo-tubo kun malmulte da bezono por homa interveno.
La reago de ĉeno de polimerasa reprezentis revolucion en biologia tekniko kiam ĝi estis unue evoluigita komence de la 1980-aj jaroj, kaj kreinto de PCR, Kary Mullis, gajnis la Nobel-premion en Kemio por sia laboro en 1993.
Kial PCR Relevas al STD-Testado?
Polimerasa ĉeno-reago, kaj rilataj teknikoj kiel ligasa ĉeno-reago , provas esti kreskanta graveco por STD-provado. Ĉi tio estas ĉar ĉi tiuj teknikoj povas rekte identigi malgrandajn kvantojn de vira ADN aŭ ARN en specimenoj. Identiganta la genetikan kodon de patogeno ne postulas la patogenon esti viva - kiel bakteria kulturo aŭ vira kulturo . Ĝi ankaŭ ne postulas ke la infekto okazis sufiĉe sufiĉe da tempo por ke homoj povu disvolvi detektindan antikorpo-reagon (kiel ekzemple ELISA detektas). Ĉi tio signifas, ke PCR-teknikoj foje povas detekti malsanojn pli frue ol aliaj provoj, kaj sen tiom bezonas zorgi pri konservado de specimenoj vivaj aŭ provantaj ĝuste en la ĝusta tempo.