Ĝis nun mi scias, ne estas tia afero kiel bona cerba tumoro. Dirita, plejparte de la tempo, meningioma temas pri bona cerbo-tumoro, kiel vi povas akiri. Fakte, en iuj manieroj, ĝi eĉ ne kalkulas kiel cerba tumoro.
Kio Estas Meningioma?
Kvankam meningiomas ofte konsideras priman cerbon tumoron , mi uzis citaĵojn supre ĉar teknike meningioma ne estas tumoro de cerba histo tute.
Anstataŭe, meningioma kreskas el la meningoj, la protekta ŝtofo ĉirkaŭanta la cerbon. Specife, meningiomas kutime venas de la arachnoida matero .
La meningoj sekvas la plej grandajn kurbojn de la cerbo. Ekzemple, la meningoj plumiĝas al la mezo de la cerbo, kie la maldekstra kaj dekstra hemisfero estas apartaj, kaj ankaŭ ĉirkaŭas la bazon de la kranio kaj la optikaj nervoj. La simptomoj kaj traktado de meningioma parte dependas de la loko de la tumoro.
Kiom ofte estas meningimoj.
Dum studo de pli ol 2000 homoj sur nekropsio sugestis, ke ĉirkaŭ 1 procento de homoj povas havi meningiomanon, ili ne estas tiom ofte diagnozitaj en la vivado. La tumoroj povas kreski malrapide, foje apenaŭ.
Laŭ la Centra Brain-Tumoro-Registro en Usono (CBTRUS), la estimata prevalenco de meningioma en Usono estas ĉirkaŭ 170,000 homoj. Bazita sur ĉi tiuj statistikoj, meningiomas estas inter la plej oftaj el ĉiuj cerbaj tumoroj, kalkulataj pri ĉirkaŭ triono de kazoj.
Se meningiomas kaŭzas problemojn, ili ofte estas traktataj kirurgie kun relativa facileco. Dirite, meningimoj povas iam esti seriozaj aŭ eĉ vivaj-minacaj. La diferenco kuŝas en la tipo kaj loko de la meningioma, same kiel unikaj trajtoj de individuaj homoj.
Risoj
Iuj riskoj por meningioma ne povas esti helpitaj.
Ekzemple, meningiomas estas almenaŭ dufoje pli oftaj en virinoj kompare kun homoj. La efiko de meningimoj pliiĝas kun aĝo. Ili estas relative maloftaj en infanoj, sed verŝajne estas la plej ofta tipo de cerba tumoro diagnozita en homoj pli ol 85.
Ekzistas ankaŭ genetikaj riska faktoroj por meningioma. La plej konata estas neurofibromatosis tipo II, kiu pliigas la eblecon de iu ricevi multajn neoplasmojn. Ĉi tiu sindromo estas pro mutacio en la NF2-geno , kiu kutime helpas subpremi tumorojn. Aliaj genoj implikitaj en meningioma estas DAL1, AKT1, kaj TRAF7.
Radiado estas la plej definitiva modifebla riska faktoro por meningioma. Ĉi tio estas plej bone studita en kazoj kie la cerbo estis irradita en la traktado de malsama kancero. Pro tio ke povas esti longa tempo inter la tempo de radiado kaj la malkovro de meningioma, la risko estas plej alta por infanoj. Ekzemple, en studo de 49 personoj, kiuj havis leŭkemion de infanaĝo traktitaj kun radiado, 11 havis meningimojn post mezumo de 25 jaroj. Radiado de medicinaj teknikoj kiel dentaj X-radioj estas multe pli malalta, kvankam studoj montris rilaton inter ofta uzo de radioterapio kaj posta meningioma kresko.
Aliaj potenciales riska faktoroj por meningioma estis studitaj kun konfliktaj rezultoj, inkluzive de obesidad, hormona anstataŭaĵo kaj kapo-traŭmato.
Kio Faras Meningioma Grava?
Dum plej multaj meningimoj estas tiel benigaj, por eble eviti detekto, ili eble fariĝas sufiĉe seriozaj. La Monda Sano-Organizo kategoriis meningimojn en tri gradojn bazitajn sur sia aspekto sub mikroskopo. La pli progresinta la grado, pli danĝera la meningioma.
- KI Grado 1: Grado I meningimoj estas relative benigaj. Dum ili ankoraŭ bezonas kirurgion por eviti la kunpremon de gravaj cerbaj strukturoj, ofte nenio pli necesas ol periodaj neŭrimaj studoj por certigi, ke ĝi ne atingas signife pli grandan.
- OG Grado 2: Ĉi tiuj meningimoj havas pli da signoj de aktiva ĉela divido. Pli singardeco devas esti prenita kun ĉi tiuj tumoroj. Subtypes inkluzivas kordoidajn, klarajn ĉelojn kaj atipajn meningimojn.
- KO Grado 3: Ĉi tiuj tumoroj havas plurajn signojn de aktiva ĉela divido. La tumoro eĉ povas infiltri submetan cerbon aŭ spektaklon de ĉeloj. Subtypes inkluzivas papilajn, rabdoidajn kaj anaplastajn meningimojn. Nur 2 al 3 procento de ĉiuj meningimoj estas Grado 3.
Pacientoj kun progresintaj karakteroj de meningiomas estas pli verŝajne havi recurrencon de la meningioma post kuracado kaj estas pli verŝajne havi pli altan riskon de morto ĝenerale. La kvin-jara senpaga postvivado en grado II meningioma estis priskribita je 87 procentoj kompare al 29 procento por grado III.
Malgraŭ la tipo de meningioma, situo kaj grandeco povas esti tre grava por determini la bezonon kaj urĝecon de kuracado. La plej grava, tamen, estas kiel la persono kun la meningioma faras en sia ĉiutaga vivo.
Fontoj:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M, et al. Meningimoj induktitaj de radiado: ombro en la sukceso de la infana leŭkemio. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM, et al. Epidemiologio de intracranea meningioma. Neŭururgio 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Epidemiologio de primaraj cerbaj tumoroj: Nunaj konceptoj kaj revizio de la literaturo. Neuro-Onkologio 2002; 4: 278.
Yang SY, Parko CK, Parko SH, et al. Atingikaj kaj anaplasta meningiomas: prognostikaj implikaĵoj de klinikopatologiaj trajtoj. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 574.