Absences de simptomoj malfaciligas diagnozon
Lymfoma estas formo de kancero, kiu influas tipon de blanka globulo nomata limfocito . Kiel kun ĉiuj formoj de kancero, la linfoma implicas la eksternorman kreskon de ĉeloj. En ĉi tiu kazo, la tuŝitaj limfocitoj komencas kreski kaj multobligi senkalkulitajn, evitante la normalan ciklon de programita ĉelo-morto (apoptosis) kiu permesas novajn ĉelojn anstataŭigi malnovajn ĉelojn.
Ĉar kancaj limfocitoj libere cirkulas tra la sanga fluo, ili povas kaŭzi la formadon de tumoroj en partoj de la sistemo linfático, ĉefe la nodoj linfáticos, sed ankaŭ la lieno, la timo, la tonsilo kaj la adenoides.
Limfomoj ankaŭ povas disvolvi en aliaj partoj de la korpo, ĉar linfidea ŝtofo troveblas tra la tuta korpo. Kiel tia, 40 procentoj de lymfomas okazas ekstere de la linfata sistemo, plej ofte en la gastrointestinal vojo. Unu el la demonstracioj estas kolorakta lymfomo.
Komprenanta Kolektikan Limfonon
La kolorekta lymfomo enhavas 15 ĝis 20 procentoj de gastrointestinalaj limfomoj (kompare al 50 ĝis 60 procentoj en la stomako kaj 20 ĝis 30 procentoj en la malgranda intesto). Kio diferencas gastrointestinalajn linfomojn de ĉiuj aliaj specoj estas la ofte kompleta manko de karakterizaj simptomoj.
Ekzemploj inkluzivas:
- La manko de gigantaj ganglodoj en fizika ekzameno.
- La manko de gigantaj ganglodoj sur X-radioj.
- La manko de eksternormaj sangaj ĉevaloraj valoroj aŭ osta medolo anormalidades.
- La manko de eksternorma lieno aŭ hepato.
Iuj aŭ ĉiuj ĉi aferoj estus atendataj en "klasika" kazo de lymfomo.
Ne tiel kun gastrointestinal lymfomo.
Simptomoj kaj Diagnóstico
Kolektora lymfoma kutime estas pli vidata en homoj pli ol 50, same kiel tiuj kun inflamatoria malsano (IBD) , kaj homoj kun severe kompromititaj imunaj sistemoj. Plej multaj implikas specon de lymfoma nomata ne-Hodgkin-lymphoma (NHL).
Simptomoj kutime disvolvas nur post la formado de tumoro, per kiu tempo spertu simptomojn kiel:
- Doloro abdominales.
- Inkludita pezo per pli ol 5 procentoj.
- Malsupra gastrointestinal sangrado kaj / aŭ sangaj taburetoj.
Kontraste kun aliaj kanceroj, kiuj efikas la kolon aŭ rektan, malofta fojo estas iu obstrukco aŭ perforado de la intesto pro tio ke la tumoro mem estos facile kaj mola. La plej multaj koloraktaj linfomas estas identigitaj per komputila komputila tomografio (CT) aŭ duobla kontrasta baria malamiko kun X-radioj.
Pro la malfrua prezento de la simptomoj, duono de ĉiuj kolorektaj linfomas estas malkovritaj ĉe la malsano de la stadio 4 , kiam kancero verŝajne disvastiĝos al aliaj organoj. Tumoroj, kiuj metastasigis, estas propre pli malfacile trakti.
Traktado
Traktado de kolorakta lymfoma estas tipe la sama kiel ajna alia manifestacio de NHL. Depende de la kancero-etapo, ĝi povas engaĝi:
- Kemioterapio administrita kiel infuzaĵoj en la vejnojn.
- Radioterapio kutimis elstreki la formadon de novaj tumoroj (kvankam la traktado estas asociita kun altaj impostoj de komplikaĵoj).
- Kirurgio por forigi la primara tumoro (se la kancero ankoraŭ ne metastasigis).
Plejofte, kombinaĵo de kirurgia resekcio kaj kemioterapio estos uzata. Kirurgia resekcio implikas forigon de la sekcio de kolono kun kancero, kies finoj tiam estas kunigitaj kun sutoj.
Kiam oni uzis kune, kirurgio kaj kemioterapio montris pliigi postvivadon per ie ajn de 36 ĝis 53 monatoj. En kazoj kie metastasis nur influis unu organon (kontraŭe al multaj organoj), la praktiko rezultigis 83% da pacientoj vivantaj dum 10 jaroj aŭ pli.
Kun kirurgio sole, reaktivaj impostoj estas altaj (74 procentoj), kun pli granda verŝajneco de morto pro disvastigita (disvastigita) malsano. Kiel tia, kemioterapio estas konsiderata devo pli bone certigi pli longajn postvivantajn tempojn. Sen tio, recurrenco kutime okazas ene de kvin jaroj.
> Fonto
- > Quayle, F., kaj Lowney, J. "Kolorekta Limfomo." Clin Mallonga Priskribo Colon Rectal Surg. 2006; 19 (2): 49-53.