En scienca esplorado, kontrolo-subjekto estas iu, kiu kutimas doni bazon por komparo. Kiam la individuoj, kiuj servas kiel kontrolo-temoj, estas kunigitaj, ili nomiĝas la grupo de kontrolo.
Kontrolaj aferoj povas esti uzataj en klinikaj provoj por akiri pli da informoj pri diversaj sanaj kondiĉoj kaj iliaj traktadoj. Ofte, sed ne ĉiam, la subjekto de kontrolo estas sana volontulo, kiu ne havas antaŭdistentajn kuracajn kondiĉojn.
Kontrolo de temoj estas kutime submetita al inkludaj kriterioj, kio signifas, ke ili devas posedi iujn trajtojn por persvadi la fakturon por studi kaj kriterojn de forigo, kiuj estas karakterizaj, kiuj povus ekskludi ilin kiel agado de kontrolo. Tiaj trajtoj inkluzivas aĝon, sekson, medicinan kondiĉon kaj medicinan historion.
Kiel Kontrolo Subjekto Estu Uzata
Ekzistas malsamaj manieroj en kiuj kontrolo povas esti uzata:
Kiel komparo al homoj kun aparta kondiĉo: Kontrolo de temoj eble apartenas al grupo de sanaj individuoj, kiuj estas studataj por vidi kiel iliaj simptomoj, trajtoj aŭ kondutoj komparas al grupo de individuoj, kiuj suferas certan sanan malordon. Homoj, kiuj volontas servi kiel sanaj subjektoj, ofte pagas sian partoprenon en la studo.
Ricevanta lokokomon: En klinikaj provoj pri la sekureco kaj efikeco de nova medikamento aŭ kuracado, kontrolo subjektoj estos individuoj, kiuj havas la saman sanan problemon, kiel la studaj aferoj, sed kiuj ricevas lokokomon aŭ suferas traktadon.
Ĉi tiu grupo povas esti nomata "placebo-kontroloj". En tiaj studoj, temoj estas tipe hazarde atribuitaj al la traktado aŭ al la loka grupo-kontrolo.
Komparo de nova al malnova traktado: En ĉi tiu tipo de studo, kontrolo-temoj ricevus jam pruvitan formon de kuracado kaj tiam oni komparos al individuoj ricevi novan formon de kuracado.
Studo Dezajno Tipoj kaj Efekto sur Kontrolo Temoj
Ekzistas kelkaj malsamaj specoj de studaj desegnoj, kiuj okupas kontrolojn:
- Blinda dezajno: Kontrolo de temoj ne scias, ke ili estas en la grupo de kontrolo aŭ ricevantaj placebo.
- Duobla blinda dezajno: Nek la reguloj, nek la homoj, kiuj administras la traktadon, scias, kiuj ricevas la lokan drogon aŭ ĥamon aŭ komparecon.
Protekto de Kontrolaj Aferoj
En kvalito klinikaj studoj, ekzistas procezoj en loko por provizi protekton de malutilo por kontroli subjektojn. Tipe, informata konsento estas necesa, en kiu partoprenantoj donas informojn pri iuj eblaj riskoj aŭ profitoj partopreni en la studo. Kelkaj studoj devas havi siajn dezajnojn, kaj sekve la traktadon de kontrolaj subjektoj aprobitaj de instituciaj revizioj (IRB) kaj / aŭ de diversaj federaciaj agentejoj antaŭ ol ili povas esti realigitaj.
Fonto:
"Lerni pri Klinikaj Studoj" ClinicalTrials.gov Retejo