Kiam Migralaj Simptomoj Respektas Stroke
Hemipula migraña estas malofta tipo de migreno kiu komencas en infanaĝo.
La signifa trajto de hemipola migraĵo estas la motoro aura, kiu kaŭzas malfortecon aŭ paralizon sur unu flanko de la korpo
Dum alarmante sperti hemiplegan migrenon, la bona novaĵo estas, ke ekzistas traktadoj haveblaj.
Kompreni Hemiplegaj Migraj
Hemiplegaj migrainoj diferencas de klasikaj migraĵoj kun auras pro la motoro.
Malgraŭ tio, persono kun hemipila migraĵo kutime spertas aliajn auras krom la motoro.
Ekzemple, persono, kiu suferas hemiplegan migran atakon, povas sperti vidajn auraĵojn (ekzemple, vidante fulmajn lumojn), sekvita de sensora aura (ekzemple entumecimiento kaj tinglingo), kaj laste, motoro, kiu estas malforteco, kiu kutime komencas en la mano, disvastiĝanta en la brakon kaj vizaĝon. Dum la malforteco tradicie okazas unuflanke, iuj homoj spertas ĝin ambaŭflanke de la korpo.
Krom la simptomoj de la auraj, la daŭro de hemiplegika migreno aura diferencas al tiu de tipa migreno kun aura . Fakte, la aura de hemipila migra atako ofte daŭras pli ol unu horo, kaj ĉirkaŭ ĉirkaŭ kvin procentoj da homoj daŭras pli ol 24 horojn.
Tipoj
Ekzistas du specoj de hemiplegaj migraĵoj:
Familia Hemipola Migraĵo (FHM)
Kiel la nomo sugestas, la familiara formo estas heredita.
Esploristoj unue identigis tri genajn mutaciojn asociitajn kun familiara hemipola migraĵo:
- FHM1 estas kaŭzita de mutacioj en la CACNA1A-geno situanta sur kromosomo 19
- FHM2 estas kaŭzita de mutacioj en la ATP1A2-geno situanta sur kromosomo 1
- FHM3 estas kaŭzita de mutacioj en la SCN1A-geno situanta sur kromosomo 2
Pro tio ke ĉi tiuj genaj mutacioj (kiam la DNA-sekvenco estas ŝanĝita) estas hereditaj en aŭtomata reganta ŝablono, se patro havas tipon de familiara hemipola migraĵo, lia infano havas 50 procentojn por heredi tiun tipon.
Kiel esplorado evoluas sur hemipola migraĵo, pli genetikaj mutacioj estas malkovritaj. Ekzemple, mutacioj en la genro PRRT2 ankaŭ estis ligitaj al familiara hemipola migraĵo.
Sporada Hemipola Migraĵo (SHM)
Ĉi tiu tipo estas malpli ofta ol familiara hemipola migraĵo kaj ne estas heredita, kio signifas, ke persono ne havos familian historion de hemipola migraĵo. Anstataŭe, la genetikaj mutacioj de persono kun sporadaj hemiplegaj migraĵoj okazas spontanee.
Simptomoj
Simptomoj de sporadaj hemiplegaj kapdoloroj estas identaj al tiuj de familiaj kapdoloroj. Krom la unuflanka malforteco spertita dum la aura fazo (nomita hemiplegia), hemipola migra atako ankaŭ povas inkluzivi unu aŭ pli el la jenaj simptomoj:
- Severa kapdoloro
- Naŭzo kaj / aŭ vomado
- Sensiveco al lumo kaj / aŭ sono
- Tipaj auraj simptomoj kiel vidaj ŝanĝoj, entumecimiento kaj tintado, kaj / aŭ problemoj parolantaj
En pli severaj hemiplegaj migraciaj atakoj, persono povas sperti febron, atakojn kaj komo.
Traktadoj
Por antaŭvidi hemiplegajn migrenajn atakojn, kapdoloro povas preskribi Kalan SR (kontinuan liberigan verapamilon) aŭ Diamox SR (kontinualan liberigan acetazolamidon). Ĉi tiuj kuraciloj estas prenataj ĉiutage.
Trakti akran hemiplegan migran atakon povas esti iom pli malfacila, laŭ la American Migraine Foundation. Ĉi tio estas ĉar ekzistas kuraciloj, kiujn kuracistoj volas, ke homoj kun ĉi tiu malordo evitas, ĉar ili povas pliigi sian riskon de havi baton.
Ĉi tiuj kuraciloj inkluzivas:
- Triptoj
- Derivaĵoj de Ergotamine
- Beta-blokantoj
Tipe, nesteroidaj kontraŭinflammatoroj (ASAIDoj), kontraŭ-naŭzoj, aŭ opioidoj estas uzataj por faciligi hemilegian migraĵon.
Vorto De
Se vi kredas, ke vi povas sperti hemiplegan kapdoloron, ĝi estas imperativo, ke vi serĉas medicinan atenton por profunda taksado. Hemiplegika migraña estas malofta kaj povas imiti aliajn gravajn kondiĉojn, kiel streko aŭ vascula malsano. Se vi estas diagnozita kun hemiplegia migreno, ĝi estas grave vidi kapdoloriston por traktado.
> Fontoj:
> Kapoĉa Klasifika Komitato de la Internacia Kapoĉeco-Socio. "La Internacia Klasifiko de Kapo de Kapo de Kapo: 3a Eldono (beta-versio)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Familia kaj sporada hemiplegia migreno: diagnozo kaj traktado. Curr Treat Options Neurol . 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Rimarka komo kaj febro en familiara hemiplegika migracia tipo 2. Antaŭa 15-jara sekvado de granda familio kun romano ATP1A2-mutacio. Ĉapelo. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Migrego hemipélica. En: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadic and familila hemiplegic migraine: patophisiological mechanisms, klinikaj trajtoj, diagnozo kaj administrado. Lancet Neuro l. 2011 Majo; 10 (5): 457-70.