Fruaj kaj Altnivelaj Signoj de CF, Progresema kaj Genetika Malsano
Kutime, cistaj fibrosisaj simptomoj pliigas kiel la malsano progresas. La kondiĉo, kaŭzita de difekta geno, kaŭzas densan tavolon de moco por konstrui en la pulmoj (ŝtopante aerajn vojojn kaj kaŭzante infektojn, pulmonajn damaĝojn kaj spiran malsukceson), pankreaton (malhelpante la korpon de malplenigi manĝojn konvene al sorbi nutraĵojn), kaj aliajn organojn.
La difekta geno ne permesas al la korpo translokigi akvon kaj salo al kaj el ĉeloj, kaŭzante sekreciojn (kutime maldikaj kaj akvaj en sanaj homoj kontraŭ tre dika kaj glueca en homoj kun CF). La dikaj sekrecioj estas kiaj organoj kaj malhelpas la mildan funkciadon de la korpo.
Fruaj Simptomoj de Cisma Fibrozo
Plejparte de la tempo, novnaskitoj kun cisma fibrosis (CF) aspektas nur kiel sanaj beboj ĉar la malsano ne kaŭzas neniujn videblajn anormalojn en la fruaj stadioj. Ĉirkaŭ 20% de la tempo, infaninoj kun CF havos gravan intestan obstrukcon ĉe naskiĝo nomata meconium ileus. Ĉi tiu tipo de obstrukco malofte okazas krom se bebo havas CF, do se ĝi okazas, ĝi kutime konsideras la unuan simptomon de la malsano.
Komunaj Fontaj Fibrosisaj Simptomoj
Se cisma fibrosizo ne estas detektita ĉe la naskiĝo, aliaj simptomoj kutime komenciĝos en la unua jaro aŭ du de vivo, kiel ekzemple:
- Malriĉa Peza Gajno. Malaltiĝoj en la pankreato kaj intestaj glandoj malhelpas la digestan sistemon funkcii konvene. Manĝaĵoj manĝataj trapasas la korpon sen multaj nutrajxoj sorbitaj, rezultigante malriĉan kreskon. Se bebo ne reakiris sian naskiĝezon de 4-6 semajnoj aŭ aŭdanta daŭran ŝablonon de malriĉa kresko, la kuracisto povas komenci suspekti CF.
- Grandega Apetito. Ĉar la nutrajxoj ne estas sorbitaj de nutraĵoj, la cerbo provas renkonti la energian bezonon de la korpo sendante malsatajn signalojn. Homoj kun cística fibrosis ofte havas vorajn manĝojn kaj povas konsumi grandajn kvantojn da manĝaĵoj sen rezultaj pezaj gajnoj.
- Varmegaj, Petegaj, Malvarmaj Fritaj Kavaj Movadoj. La malbone funkcianta digestiva sistemo havas apartan problemon digestantan grasojn kaj proteinojn. Granda parto de kio kutime estus sorbita de sana digestiva sistemo estas ekscitita de la internajxoj, rezultigante la eksternormajn intestojn kiuj ofte okazas en pacientoj kun CF.
- Ofta Tuso kaj Spiraj Infektoj. Tuso, malfacila spirado, kaj oftaj spiraj infektoj ofte estas la unuaj simptomoj rekonitaj de gepatroj de infanoj kun CF.
- Saleta Haŭto. La genetika difekto, kiu kaŭzas cystic fibrosis, interrompas kun la kapablo de la korpo movi salon en kaj ekstere de ĉeloj. La salo, kiu ne povas esti sorbita, estas ekscitita tra la haŭto de la ŝvitaj glandoj, kio rezultigas en la signo de salat-gusta ŝvito. Kelkfoje, eble eĉ videblaj salo-kuŝejoj sur la haŭto. La ekscecio de salo de gvataj glandoj estas la bazo de la plej ofta testo uzita por diagnozi cisman fibrosison.
Altnivelaj Signoj kaj Komplikaĵoj de CF
Altnivelaj simptomoj de cysta fibrosis ne kutime estas simptomoj de la malsano mem, sed simptomoj de la damaĝo, kiun CF kaŭzas laŭlonge de la tempo. Je la tempo, kiam ĉi tiuj kondiĉoj aperas, plej multaj homoj jam scias, ke ili havas cistan fibrosis kaj vivis kun la malsano dum sufiĉe da tempo. La sekvaj komplikaĵoj estas progresintaj simptomoj de CF:
- Malfrua Pubereco. Malfrua pubereco estas foje vidata en knabinoj kun cisma fibrosis kiel rezulto de malriĉa nutrado.
- Infekteco. Plej multaj maskloj kun cisma fibrosis estas senfruktaj pro sekrecioj blokantaj la spermon. Virinoj povas sperti infertilidad kiel rezulto de dika cervika moco blokanta la eniron de spermo en la reproduktajn organojn.
- Diabeto. Kun la tempo, la damaĝo farita al la pankreato per cisma fibrosis faras ke ĝi ĉesu produkti sufiĉe da insulino. Ĉirkaŭ 15% de la homoj kun cisma fibrosis, kiu atingas plenkreskulojn, evoluigos insulinon dependantan diabeton .
- Hepata Malsano. La blokado de biletaj tuboj en la hepato kaŭzas skarriĝon kaj hepatan difekton en ĉirkaŭ 5% de cismaj fibrosis-pacientoj. Se hepata damaĝo okazas, ĝi kutime vidas en plenkreskuloj.
- Malsovaĝa Malsano. La vesiko vendas substancon nomitan bileton, kiu estas kreita de la hepato kaj helpoj en la digesto de graso. En multaj homoj kun cística fibrosis, la galo estas dika kaj ne povas trapasi la bileton dukton por forlasi la biskviton . Plejparto de la tempo ĉi tio ne produktas simptomojn, sed ĉirkaŭ 10% de cisma fibrosis evoluigos kalikojn postulanta kirurgion.
- Pancreatitis Kiam la folio lasas la vesperon, ĝi vojaĝas en la malgrandan inteston tra la komuna bileta dukto, kiu estas dividita kun la pankreato. Se galoŝtono forlasas la biskviton kaj eniras en la komunan bileton, pancreataj sekrecioj ne povas trapasi. Ĉi tio kaŭzas tre dolora ŝvelaĵo kaj kolero de la pankreato, nomata pancreatito, kiu postulas kirurgian intervenon.
Fonto:
Fizika Fizika Fiziko. Pri Cysta Fibrozo. 10 Aprilo 2016