Tipoj, Traktado kaj Prognozo
Okara kancero okazas en junaj virinoj, tamen ekzistas pluraj manieroj kiujn ĝi diferencas de pli malnovaj virinoj.
Junaj Virinoj kontraŭ Malnovaj Virinoj
Kvankam epitelia ovara kancero estas malofta en virinoj malpli ol 40 jarojn, ĝi povas kaj okazas en junaj virinoj. Kiam oni trovas ilin en la 40-aj jaroj de virino, aŭ antaŭ ol ŝi atingas ilin, ĝi estas pli ofte rilatigita al heredaj faktoroj kaj BRCA1 aŭ BRCA2 (genoj kiuj multe pliigas sian riskon de ovario kaj mamo-kancero).
Eĉ en pli fruaj aĝoj, precipe kiam estas familiara historio de ĉi tiuj kanceroj, atentante konstantan abdominalan kaj pelvajn simptomojn, estas grava.
Komunaj Tipoj de Ovaria Kancero en Junaj Virinoj
Okara kancero estas fakte spektro de malsanoj, kaj estas pli ol 30 konataj subtiposoj. Ĉiu tipo povas konduti malsame kaj respondi malsame al kuracaj planoj. Ekzistas du ĉefaj kategorioj de ovara kancero, kiuj okazas ĉefe en pli junaj virinoj: ĝermala ĉelo kaj sekskordaj stromaj tumoroj. Jen mallonga superrigardo pri ĉiu:
Germaj Ĉeloj Tumoroj
Ĉi tiuj kanceroj ŝprucas de la ĉeloj en la ovario, kiuj signifas igi ovojn kaj estas maloftaj, reprezentante nur 5 procentoj de ĉiuj ovaj kanceroj. Ĉirkaŭ 70 procentoj de ĉi tiuj tumoroj estas diagnozitaj frue, sed ili emas esti rapide kreskantaj tumoroj. Ĉi tiuj tumoroj plej ofte troviĝas en virinoj en iliaj fruaj 20-aj jaroj. La ĉefaj sub-tipoj en ĉi tiu kategorio inkluzivas:
- dysgerminomas
- Endodermaj sinusaj tumoroj
- nematuraj teratomas
Tumoraj markiloj - Ĉi tiuj kanceroj ofte produktas tumorajn markilojn-LDH, AFP kaj hCG-kiuj estas mezureblaj en la sango. Ĉi tiuj estas esence aŭtoveturejoj, kiuj povas helpi kuracistojn determini, eĉ antaŭ la kirurgio, kio probable estas sub-tipo. Se vi rekonas hCG, ĝi estas ĉar ĝi estas la hormono, kiu estas provita pri en gravedecaj provoj.
Pro tio ke ĉi tiuj tumoroj povas apartigi ĉi tiun hormonon, kaj ĉar unu el la simptomoj de ovara kancero estas abdomina distingo, ĉi tiuj tumoroj unue estas iam misdiagnostigitaj kiel gravedeco.
Traktadoj - Kirurgio estas bezonata por determini la ĝustan subtipon kaj vidi ĉu la kancero disvastiĝis. Multaj virinoj maltrankviliĝas, ke elekti kirurgion kiel traktado ebligos ilian fekundecon. En multaj kazoj, tamen, nur unu ovario devas esti forigita, do fekundeco ofte estas, kvankam ne ĉiam kapabla restaŭri. En ĉi tiu kazo, la alia ovario, falopia tubo, kaj la utero estas forlasitaj, kaj gravedeco kutime okazas kutime. Ili inklinas esti tre sentemaj al kemioterapio kaj sekve ofte estas curables, precipe kiam ili troviĝas en fruaj etapoj. La traktado por nematura teratoma estas pli kompleksa ol por la aliaj ĝermaj ĉeloj-tumoroj.
Sektoro Ŝnuro Stromal Tumoroj
Ĉi tiuj kanceroj komencas en la konektaj histoj ĉeloj, kiuj esence tenas la ovarojn kune kaj produktas hormonojn kiel estrogeno, progesterona kaj testosterona. Ili reprezentas proksimume 6 procentoj de ĉiuj ovaj kanceroj kaj plejparte okazas en junaj virinoj. Ĝenerale, ili emas esti malrapidaj kreskantaj tumoroj. La ĉefaj subtipoj estas:
- ĉelo estromal granulosa
- tumoroj de Sertoli-Leydig
Granulosa ĉelo-tumoraj tumoroj povas produkti hormonon nomitan inhibinon, kiu povas esti uzata kiel tumora markilo. Diagnozo kutime estas farita en frua stadio de la malsano, kaj la "plenaĝa" formo (kutime trovita en pacientoj super 40 jaroj) kutime ne tre agresema. Tamen, la tiel nomata "juvenil" formo (plej multaj sed ne ĉiuj kazoj leviĝas en la unuaj 20 jaroj de vivo) estas pli ofte trovita en progresintaj stadioj. Bedaŭrinde, ĝi ne tre respondas al kemioterapio.
Malignaj (kancero) Sertoli kaj Sertoli-Leydig-ĉeloj-tumoroj estas sufiĉe maloftaj. Plej multaj estas benignaj aŭ ne-agresemaj kanceroj. La vasta plimulto estas trovitaj en fruaj etapoj kaj estas tre curablaj per kirurgio sole.
Ĉar ili produktas aŭ estrógenos aŭ testosterona, fruaj simptomoj kutime havas ion por fari kun hormonaj ŝanĝoj. Ĉi tiuj simptomoj povas inkluzivi vizaĝajn harojn, malaltan voĉon kaj fruan puberecon kaj / aŭ eksternormajn periodojn.
Genetiko kaj Hereda Ovaria Kancero
Kiel antaŭe menciis, genetiko ludas gravan rolon por iuj virinoj, kiuj disvolvas ovarian kanceron je juna aĝo. Parolu al via kuracisto. Lernu pri hereda brusto kaj ovara kancero . Genetika provado nun estas havebla.
Ovaria Kancero kaj Fekundeco
Kiel menciita supre, kirurgio povas permesi unu el la ovarioj esti forlasita en loko. Gravas noti, ke eĉ kun ovario ĉeestanta, kemioterapio povas foje kaŭzi ovanan fiaskon, kiu estas konstanta. Antaŭ kuracado certigu, ke vi prenu tempon por paroli kun via kuracisto pri konservado de via fekundeco antaŭ kancero .
Vorto De
Kancero estas timiga malsano, eĉ se vi havas unu el ĉi tiuj tumoroj, kiu se kaptite frue estas tre facila. Demandu multajn demandojn. Lernu kiel esplori vian kanceron enrete . Eliru al familio kaj amikoj por subteno. Ekzistas forta komunumo de junaj plenkreskuloj de kancero de ovario, kiuj estas tre aktivaj en sociaj amaskomunikiloj. Pluraj eĉ havas blogojn, en kiuj ili dividas sian kanceron, kiel ekzemple Cancer Schmancer de Fran Dresher. Simile, ekzistas tre aktiva grupo de junuloj kiuj postvivis kancerojn de ĉiuj specoj nomitaj Stultaj Kancero: La Voĉo de Junulara Kancero.
Ne estas ĝuste devigi alfronti kanceron kiam vi estas juna aŭ ĉe iu ajn aĝo. Bedaŭrinde ni lernas pli pri postvivado kaj manieroj por helpi virinojn (kaj virojn) vigli dum kaj post kancero. Kaj se vi havas tagojn, kiam ĝi vere sentas maljusta, memoru, ke nun studoj rakontas al ni, kion ni nur spekulas pri antaŭe. Kancero ŝanĝas homojn per bonaj manieroj , ne nur malbonaj!
> Fontoj:
> Isaacs C, Peshkin B. Administrado de pacientoj kun hereda kaj / aŭ familiara brusto kaj ovara kancero. UpToDate. Ĝisdatigita la 07/05/15.
> Nacia Kancera Instituto. BRCA1 kaj BRCA2: Kancero Risko kaj Genetika Atesto. Ĝisdatigita la 15/15/15.
> Nacia Kancera Instituto. Ovarian Germ Cell Tumors Treatment (PDQ). 0212/16.
> Ray-Coquard 1a, Brown J, Harter P, et al. Ginecologia Kancero-Intergrupo (GCIG) konsensa revizio por ovara seksa ŝnuro stromalaj tumoroj. Internacia Ĵurnalo de Ginekologia Kancero . 2014. 24 (9 Provizo 3): S42-7.
> Simone C, Markham M, Dizon D. Kemioterapio en ovaraj germaj ĉelaj tumoroj: Sistema revizio. Ginekologia Onkologio . 2016. (Epub antaŭ presado).