Kiam la temo de leŭkemio estas levita, multaj homoj havas pigran konscion, ke tio povas esti infana malsano. Sed post tio, la detaloj ŝajnas iomete neklaraj. Oni devas rimarki, ke dum leŭkemio estas la plej ofta infana maligado , ankaŭ estas vera, ke infana leŭkemio ankoraŭ estas sufiĉe malofta.
Kronika vs. Akra Leŭkemio
Akraj leŭkemioj inklinas disvolvi rapide.
La malignaj ĉeloj, nomitaj eksplodoj-estas nematuraj kaj ne sufiĉe evoluigis por plenumi siajn imunajn sistemajn funkciojn. Kontraŭe, kronikaj leŭkemioj evoluas en pli diferencaj aŭ maturaj ĉeloj, kiuj povas plenumi iujn siajn devojn, sed ne tre bone. La anormalaj ĉeloj de kronikaj leŭkemioj kutime multiĝas je pli malrapida ritmo ol akraj leŭkemioj. Tamen, kronikaj leŭkemioj estas tre maloftaj en infanoj .
Plej infana leŭkemio estas akra lymfocia leŭkemio (ĈIU). La plej multaj el la ceteraj kazoj estas akra mieloide leŭkemio ( AML ). La terminoj 'myeloides' kaj 'lymfocíticas' en ĉi tiuj nomoj raportas al du malsamaj familioj de ĉeloj: tiuj kiu okazigos blankajn globulojn de linfocitos (linfocíticos); kaj tiuj, kiuj okazigos ruĝajn globulojn, teleroletojn, kaj la resto de la blankaj globuloj kiel monocitoj, neŭtrofiloj kaj pli.
Infanaĝo vs. Congenita Leŭkemio
Dum leŭkemio estas la plej ofta maligno en infanaĝo, congénita leŭkemio estas sufiĉe malofta, kiu enhavas malpli ol 1 procento de ĉiuj infana leŭkemio.
La kondiĉo estas difinita kiel leŭkemio kiu okazas ene de 4 ĝis 6 semajnoj de naskiĝo. Oni pensas, ke ĉi tiu maligno komencas disvolvi antaŭ ol la bebo eĉ naskiĝis.
Bedaŭrinde, la 6-monata postvivado estas nur triono, malgraŭ agresema kemioterapio. Tamen spontaneaj remedoj estis raportitaj, sed scienco ne proponis definitivajn respondojn pri kiel tio povus okazi.
La fakto, ke ĉi tiuj maloftaj mirakloj estis raportitaj, povas kompliki la terapi-decidan procezon por kuracistoj kaj gepatroj. Iuj demandis ĉu pli konservativa aliro al traktado, precipe frue, estas garantiita.
Oni devas rimarki, ke congénitaj leŭkemioj ne estas la solaj leŭkemioj, kiuj ŝajnas solvi. Spontaneaj remedoj okazas ankaŭ en aliaj tipoj de leŭkemio, kaj la remisio povas esti transirema aŭ mallonga, aŭ pli daŭra, laŭ la raportita kazo.
Statistikoj de Leŭkemio de Infaneco
Kvankam leŭkemio estas la plej ofta kancero en infanoj kaj adoleskantoj, ĝenerale, infana leŭkemio ankoraŭ estas malofta malsano. Ĉirkaŭ 75 procentoj da leŭkemioj inter infanoj kaj adoleskantoj estas ĈIUJ, kaj plej multaj el la ceteraj kazoj estas AML.
Laŭ la statistika revizio de la Amerika Kancero-Socio, ĈIUJ estas plej ofta en frua infanaĝo, inter 2 kaj 4 jaroj. Kazoj de AML estas pli disvastigitaj tra la infanaĝo, krom ke AML estas iomete pli komuna dum la unuaj 2 jaroj de vivo kaj dum la adoleskantoj.
Koncerne kuron kaj etnan lingvon, ĈIU estas iom pli komuna inter hispanaj kaj blankaj infanoj ol inter afroamerikana kaj azia-amerika infano, kaj ĝi estas pli ofta en infanoj ol en knabinoj.
AML okazas samtempe inter infanoj kaj knabinoj de ĉiuj rasoj.
Kronikaj leŭkemioj estas maloftaj en infanoj, sed kiam ili okazas, plejparto de ĉi tiuj inklinas esti kronika mielogena leŭkemio (CML), kiu inklinas influi pli da junuloj en la adoleskanto ol en pli junaj infanoj. Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) kutime okazas en junaj infanoj, kun averaĝa aĝo de ĉirkaŭ 2 jaroj.
> Fontoj:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti M. Cytogenetic and Hematological Spontaneous Remission en Kazo de Akra Myelogenous Leŭkemio. Eŭro. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, Garcia-Manero G. Borthakur G. Spontaneous Remission of Akra Myeloid Leukemia: Raporto de Tri Pacientoj kaj Revizio de Literaturo. Leŭkemio Kliniko. 2008; 2: 64-67.
> Martelli-MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Arsenic Trioxide kaj All-Trans Retinoic Acid Target NPM1 Mutant Oncoprotein Levels kaj Induktas Apoptosis en NPM1-Mutated AML Cells. Sango . 2015; 125: 3455-3465.
> Verhaak RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, et al. Mutacioj en Nukopofosmino (NPM1) en Akra Myeloide Leŭkemio (AML): Asocio Kun Aliaj Gene Abnormalioj kaj Antaŭe Establitaj Gene-Esprimaj Subskriboj kaj Ilia Favora Prognoza Signifo. Sango . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Perspektivoj pri la Kaŭzoj de Infana Leŭkemio. Interagoj quimobiologicas . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.