Superrigardo
Brusto angiosarcoma estas malofta tipo de mamo-kancero, kiu komenciĝas en ĉeloj, kiuj ligas la sangajn glasojn ene de via brusto aŭ nederarma areo. Ĝi povas okazi pro brusto kaj supraj brakaj radiado- traktadoj, kaj kapablas kreski kaj disvastiĝi rapide. La angiosarcoma de mamo povas aperi simile al haŭto senprofunda, infekta aŭ brulanta.
Sarkomo estas tipo de kancero, kiu kreskas en mola aŭ koneksa ŝtofo, kaj angiosarcoma povas okazi en iu organo de via korpo.
Malpli ol 10% de ĉiuj angiosarcomoj originiĝas en la brusto. Angiosarcoma de la brusto estas proksimume 0,04% aŭ unu en 2,500 kazoj de ĉiuj mamancaj kancaj diagnozoj.
La kondiĉo ankaŭ estas konata kiel angiosarcoma de la brusto, mamaria angiosarcoma, haemangiosarcoma de la brusto, lymphangiosarcoma (se ĝi okazas en limfo-nodo-areo)
Tipoj
Primara angiosarcoma de la brusto estas kutime diagnozita en junaj virinoj, inter la aĝoj de 20 ĝis 40. Ĉi tiuj primaraj kanceroj aperas kiel malsama maso en la brusto. Malĉefa angiosarcoma ofte estas diagnozita en virinoj pli ol 40, 5 ĝis 10 jarojn post kiam ili havis radioterapion por mamo-kancero. La Usona Kancero-Socio deklaras, ke angiosarcoma estas tre malofta komplikaĵo de brusta radiado. Virinoj, kiuj disvolvis lympedema kiel rezulto de ligo de nodo-gangloko, ankaŭ povas esti diagnozitaj kun angiosarcoma, precipe se ilia nederara areo ricevis radiadon.
Simptomoj
Primara angiosarcoma (diagnozita en paciento, kiu neniam havis kanceron de mamo) povus senti kiel dikigita areo de la brusto.
En iuj kazoj, la proksima haŭto eble fariĝos blua aŭ ruĝeta kaj ŝajnas esti senprudenta aŭ bruta. Malĉefa angiosarcoma (diagnozita en paciento, kiu jam estis traktita de mamo-kancero) povas senti kiel malmola, senmorta maso en la brusto, haŭto eble estas blua aŭ ruĝa super la maso, kaj eble iuj ŝanceliĝoj kaj tumultoj al iuj tumoroj.
Iuj pacientoj raportas senti mola aŭ eĉ dolora mamo, laŭ la grandeco de la tumoro.
Diagnozo
- Mamogramo - angiosarcoma ŝajnos havi malfiksan strekon kaj ne havos spikajn protrusiojn (pikiloj ofte vidiĝas sur karcinomoj)
- Ultrasono - angiosarcoma montriĝos bone sur ultrasono, kun klaraj limoj, kiuj povas esti bumpy
- MRI de mamoj - ĉi tiu tipo de tumoro montros MRI, malkaŝante la tuŝitajn sangajn glasojn kaj ĉirkaŭajn ŝtofojn
- Biopsio de haŭta punĉo - specimeno de tuŝita haŭto estos prenita kaj zorgema ekzameno en la laboratorio, por distingi ĉi tion de aliaj similaj kanceroj.
- Malferma kirurgia biopsio - por akiri pli grandan specimenon de haŭto kaj tumoro por labortestado
Prognozo
Ĉi tiu tipo de mamo-kancero estas agresema, kaj via prognozo dependos de la stadio, en kiu ĝi estas kaptita, kiom longe ĝi disvastiĝis dum la diagnozo kaj kiom agreseme ĝi traktas. Angiosarcoma de la brusto povas disvastigi vian sangan sistemon al viaj pulmoj, hepato, ostoj, haŭto, kaj via alia brusto. Via cerbo, ovario kaj ganglioj ankaŭ povas esti tuŝitaj de la metastasis de angiosarcoma. Ĉi tiu tipo de mamo-kancero havas altan imposton de recurrenco. Diagnozo de mamo angiosarcoma kutime havas malriĉan prognozon, kaj nur 10% ĝis 27% de pacientoj postvivos ĉi tiun kanceron antaŭ 5 jaroj.
Traktadoj
- Lumpectomio - kirurgio por forigi la tumoron kaj larĝan randon de ĉirkaŭa ŝtofo (helpas malebligi ripetiĝon)
- Mastektomio - kirurgio por forigi ĉiujn brustajn ŝtofojn
- Kemioterapio - plej angiosarcomoj ne profitos de chemo, sed iuj eble
Vorto De
Esplorado estas farita pri novaj manieroj trakti angiosarcomon de la brusto, por ke ĝi estu pli bone kontrolita, havigante pacientojn kun pli bona postvivado kaj kvalito de vivo. Hiperfracia radiado (pli malgrandaj, pli oftaj dozo de radiado) povas helpi malhelpi lokan recurrencon. Hyperthermia (traktado de tumoroj kun varmego), interleukino-2 (drogo kiu pliigas vian imunan sistemon) kaj kontraŭ-angiogenesis terapion (kiel Avastino ) estas konsiderataj eksperimentaj traktadoj kaj estas disponebla nur en klinika juĝo ĉe ĉi tiu tempo.
Fontoj:
Radiologio 2007; 242: 725-734. Angiosarcomas Mamarias: Trovoj de Imaging en 24 Pacientoj. Wei Tse Yang, MD, et al.
Usona Kancero-Socio. Kio estas Mamo-Kancero? Angiosarcoma. Reviziita: 09/13/2007.
Irana Ĵurnalo de Radiologio, Vintro 2006, 3 (2). Angiosarcoma de la Mamo; Raporto pri Kazo kaj Literatura Revizio. D. Farrokh MD., J. Hashemi MD., Kaj B. Zandi MD. PDF-dosiero-formato.
Kancero. 2003 Apr 15; 97 (8): 1832-40. Angiosarcoma post brusto-konserva terapio. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.