Plejparto de ni estas konata kun la plej oftaj okulproblemoj - glaucoma , kataraktoj, sekaj okuloj-sindromo kaj macula degenerado. Informoj pri ĉi tiuj kondiĉoj ŝajnas esti facile akiri. Tamen, Fuch's Dystrophy estas malpli komuna okula aflikto kaj tiuj, kiuj trafis ĝin, kutime forlasas la kuraciston kun multaj neresponditaj demandoj. Eduki vin pri la kondiĉo povas esti defio.
Se vi aŭ iu, kiun vi scias, estis diagnozita kun Fuch's Dystrophy, la sekvaj helpoj vin fariĝos pli informitaj.
Kio estas la distrofia de Fuch?
La distrofia de Fuch estas hereda okulo-kondiĉo, kiu kaŭzas malordon en la korno, la klaran kupolon-strukturon ĉe la antaŭa parto de nia okulo. La korno konsistas el ses manteloj de ĉeloj kun endoteliaj ĉeloj estante la lasta tavolo sur la malantaŭa flanko de la korno. Unu el la funkcioj de la endoteliaj ĉeloj estas senĉese pumpi la fluidon el la korno, tenante ĝin kompakta kaj klara. Kiam ĉi tiuj ĉeloj komencas malsukcesi, fluida konstruaĵo en la korno kaŭzas streson sur la ĉeloj. La korno kreskas kaj la vizio fariĝas nebula. En severaj formoj de Fuch's Dystrophy, la korno povas malakcepti.
Ĉu diagnozo de Fuch's Dystrophy profunde influos mian vivon?
La severidad de la distrofia de Fuch povas varii. Multaj pacientoj eĉ ne scias, ke ili havas la kondiĉon, dum aliaj povas frustriĝi kun malpliigita vizio.
Tamen, plej multaj pacientoj subtenas bonan vizion por funkcii tre bone kun ĉiutagaj agadoj.
Ĉu la distrofio de Fuch kaŭzos min blinda?
Kun la hodiaŭa teknologio, la blindeco preskaŭ ne ekzistas por pacientoj suferantaj de severa distrofo de Fuch. Gravas kompreni, ke la distrofia de Fuch ne influas la retinon , la malpezan sentan ricevan mantelon de la korno aŭ la optika nervo, la nerva kablo, kiu konektas la okulon al la cerbo.
La korno donas la okulon la plej grandan parton de ĝia refrakta potenco. En severaj formoj de la malsano, korneala transplantas aŭ nova proceduro nomita DSEK povas restarigi proksime de normala funkcio al la kornuso.
Kiaj simptomoj mi povus sperti kun la Fufio de Fuch?
Iuj pacientoj plendas pri neklara vidado matene, kiu ŝajnas iomete pli bonan, kiel la tago daŭras. Ĉi tio estas ĉar fluida korpigas en la korno dum la nokto. Dum vi vekiĝos kaj trairas vian tagon, la okulo estas malferma al la medio kaj la fluido efektive evaporas el la korno kaj la vizio inklinas plibonigi. Vi ankaŭ povas sperti vidanta pluvovojn aŭ halo ĉirkaŭ lumoj, brilegaĵoj, kaj via vizio povus aperi nebulo. Kelkaj pacientoj plendas de okulo doloro aŭ fremda korpo sento en iliaj okuloj.
Ĉu traktado influos mian ĉiutagan vivstilon?
Traktado de la distrofia de Fuch en la fruaj stadioj estas sufiĉe simpla. Kutime, ĝi implikas meti solvon de 5% de natrio-kloruro aŭ ŝmirajxo en la okulojn por eltiri la fluidon. La 5% de natrio-kloruro estas salo bazita komponaĵo, kiu kutime estas enkondukita de du ĝis kvar fojoj tage. Iuj pacientoj ricevas pli bonajn rezultojn per uzado de la ŝmira formulaĵo, kiun ili nur metas en sian okulon nokte.
Kio okazas, se mia Fuŝa Distrofio plimalboniĝas?
Kelkaj pacientoj neniam disvolvas severan formon de Fuch's Dystrophy.
Tamen, se ĝi antaŭas al pli severa stadio, vi povas disvolvi taŭgan keratopation . Ĉi tie estas fluida bulo aŭ ampolora formo kaj faras vidadon neklara kaj povas erupci kaj kaŭzi signifan okulon doloro kaj fremda korpo sento. En ĉi tiu kazo, iuj kuracistoj metos kontaktan lenson sur vian okulon kaj preskribos medikajn okulojn-gutojn. Se la kondiĉo plimalboniĝas, via kuracisto povas rekomendi kornan transplanton aŭ proceduron de DSAEK. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) estas proceduro en kiu nur la malantaŭa parto de la korno estas anstataŭigita per sanaj endoteliaj ĉeloj.
Proceduro de DSAEK havas malpli da komplikaĵoj ol tuta korala transplantaĵo kaj la rezultanta vidado estas multe pli bone.
Ĉu miaj infanoj heredos Fuch's Dystrophy?
Kelkaj kazoj de Fuch's Dystrophy ŝajne ne havas genetikan mastron. Tamen, plej multaj kazoj havas tion, kio estas konata kiel aŭtomata reganta heredaĵemo. Ĉi tio signifas, ke se vi havas la kondiĉon, kaj unu el viaj gepatroj havis la kondiĉon, ĉiu infano havas 50% eblon havi Fuch's Dystrophy.
> Fonto:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studo pri Fusko-Endotelia Fuŝa Koravalo Gvidanta al Penetranta Keratoplastion, Arĥa Oftalmolo. 2006.