Duona vivo de malsamaj drogoj varias vaste.
Neniu drogo restos en via sistemo por ĉiam. En farmacologio, la tempo, kiun ĝi bezonas, ke drogoj malpliiĝas per duono de sia plasmo (sango) koncentriĝo, estas nomata ĝia duon-vivo (t 1/2 ). (Specifa, ke ni parolas pri biologia duonvivaĵo, estas ŝlosila, ĉar duonvivado estas koncepto ne specifa al kuracilo. Ekzemple, en nuklea fiziko, duonvivaĵo rilatas al radioaktiva dekadenco.)
Pli ĝenerale, la studo pri duonvivado reflektas mezuron de farmacokinetiko. Pharmacokinetics raportas al la studo pri kiel drogo moviĝas tra la korpo-ĝia eniro, dissendo kaj eliminiĝo. Ambaŭ apotekistoj kaj kuracistoj temas pri duonvivado kiel metriko. Tamen, kiel informitaj konsumantoj, estas bonega por ĉiuj scii iom pri duonaj vivoj.
Formala Half-Vivo
Jen la formulo por duonvivaj:
t 1/2 = [(0.693) (Volumo de Distribuo)] / Clearance
Kiel pruvas la formulo, duonvivado de drogoj rekte dependas de ĝia volumo de distribuo aŭ kiom vaste la drogo disvastiĝas tra la tuta korpo. Alivorte, pli vaste la drogo disdonas en via korpo, pli longan duonon. Krome, ĉi tiu sama duonfiĉo de drogo estas kontraŭe dependa de ĝia rajto de via korpo. Ĉi tio signifas, ke kiam la imposto de la fiksa rajto de via korpo estas pli alta, tiam la duon-vivo estas pli mallonga.
Noto, drogoj estas liberigitaj de ambaŭ viaj renoj kaj hepato.
Ekzemploj de Duona Vivo
Jen kelkaj komunaj drogoj kaj iliaj duonaj vivoj:
- Oxicodono (doloro medikamento): 2 ĝis 3 horoj
- Zoloft (antidepresivo): 26 horoj
- Phenobarbital (antiseizura medikamento): 53 ĝis 118 horoj
- Celebrekso (ASA aŭ dolora medikamento): 11.2 horoj
Kinetiko
Kiel signifa mezuro de farmacokinetiko, duonvivado aplikas al drogoj kun unua-orda kinetiko. Unua-ordinara kinetiko signifas, ke la eliminiĝo de la drogo rekte dependas de la komenca dozo de la drogo. Kun pli alta komenca dozo, pli da drogo estas liberigita. Plej multaj drogoj sekvas unuan ordo-kinetikon.
Male, drogoj kun nula ordo-kinetiko estas sendepende liberigitaj laŭ lineara maniero. Alkoholo estas ekzemplo de drogo, kiu estas forigita per nula ordo-kinetiko. Rimarku, kiam la klaraj mekanismoj de drogo saturiĝas, kiel okazas kun overdozo, drogoj, kiuj sekvas la unuan ordo-kinetikon, ŝanĝas al nula-ordo-kinetiko.
Aĝo
En pli malnovaj homoj, la duon-vivo de lipid-solvebla (graso-solvebla) drogo pliiĝas pro pliigita volumo de distribuo. Plej grandaj homoj kutime havas relative pli fiksan ŝtofon ol pli junaj homoj. Aĝo, tamen, havas pli limigitan efikon sur hepata kaj rena klareco. Pro la pli longa duono de drogoj, pli maljunaj homoj ofte bezonas pli malgrandajn aŭ malpli oftajn dosikojn da drogoj ol junaj homoj. En rilata noto, homoj ankaŭ estas obesaj havas pli altan volumon da distribuado.
Kun kontinua administrado (ekzemple BID aŭ dufoje-taga dosado), post proksimume kvar ĝis kvin duonaj vivoj pasis, drogo atingas stabilan ŝtatan koncentriĝon, kie la kvanto de drogoj forigitaj balancas laŭ la kvanto administrita.
La kialo, kial drogoj prenas tempon por "labori", estas ĉar ili bezonas atingi ĉi tiun konstantan-ŝtatan koncentriĝon. En rilata noto, ĝi ankaŭ prenas inter kvar kaj kvin duonvivoj por drogado por forigi de via sistemo.
Krom zorgema konsidero de damaĝo en pli malnovaj homoj, kiuj spertas pli longajn drogajn duonvivojn, homoj kun rajtoj kaj ekskrementoj ankaŭ devus esti juĝe dungitaj fare de iliaj preskribantaj kuracistoj. Ekzemple, persono kun rena malsana rena malsano (damaĝitaj renoj) povas sperti toksomecon de digoxin, kora medikamento, post semajno de kuracado, kiu enhavas 0.25 mg tage aŭ pli.
Fontoj:
Hilmer SN, Ford GA. Ĉapitro 8. Ĝeneralaj principoj de farmakologio. En: Halter JB, Ouslander JG, Tinetti ME, Studenski S, Alta KP, Asthana S. eds. Medicino kaj Gerontologio de Hazzard, 6e . Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2009.
Holford NG. Ĉapitro 3. Pharmacokinetics & Pharmacodynamics: Racia Dosigo kaj la Tempa Kurso de Drug-Ago. En: Katzung BG, Master SB, Trevor AJ. eds. Baza & Klinika Farmakologio, 12e . Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2012.
Morgan DL, Borys-DJ. Ĉapitro 47. Venenado. En: Ŝtono C, Humphries RL. eds. PRESENTA Diagnóstico & Traktado Kriz-Medicino, 7e . Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2011.
Murphy N, Murray PT. Kritika Prizorga Farmakologio. En: Salono JB, Schmidt GA, Kress JP. eds. Principoj de Maltrankviliga Prizorgo, 4e . Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2015.
Roden DM. Komencoj de Klinika Farmakologio. En: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Principoj de Interna Medicino de Harrison, 19e . Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2015.