En Usono, cervo kaj elk haveno kronika malŝpari malsano
Komence de 2018, zorgoj pri "zombi cervo" disvastiganta malsanon al homoj zorgis la atenton de la publiko. Kvankam ebla, la ŝancoj de infektiĝi kun kronika malutila malsano (CWD) - kiu estas simila al freneza bov-malsano - post manĝi ĉasado estas tre malalta. Ĝis nun, multaj cervaj loĝantaroj havas malaltan prevalencon de CWD. Krome, neniam ekzistis kontrolita kazo de kronika malŝparigado de malsanoj, kiujn oni transdonas de cervo aŭ elko al homoj.
En cervo kaj elko, CWD rezultas malrapidan, agonigan morton, kiu poste ŝtelas la beston de sia kapablo manĝi kaj trinki. En homoj, CWD malrapide detruas la cerbon. Ĝi estas malsano neurologia, kiu estas disvastigita de fiŝoj, elkoj, fervojoj kaj anoj. Pli ĝenerale, CWD povas esti klasifikita kiel "malrapida" infekta malsano. Malrapidaj infektaj malsanoj estas pro virusoj kaj prioj; CWD estas kaŭzita de prioj.
Kronika malutila malsano estas plej bone komprenita en la kunteksto de prion-malsano. Komencu per pli ĝenerala rigardo pri prion-malsano.
Kio Estas Prio Malsano?
Freŝaj studoj lumigis kvar punktojn pri prioj.
Unue, la prioj estas la solaj konataj patogenoj transmisibles, kiuj malhavas de nuklea acido. Aliaj infektaj agentoj kiel bakterioj kaj virusoj enhavas DNA kaj ARN kiu gvidas ilian reprodukton. Malsamaj varoj de prionoj rezultas malsamajn malsanojn.
Due, prionoj rezultas infektajn, genetikajn kaj sporajn malordojn.
Neniu alia malsano pro unuopa kaŭzo manifestiĝas en tiel ampleksa gamo de klinika prezento.
Tria, prionoj estas disfalditaj proteinoj kiuj mem-propagas en la cerbo. Tipe, la prion-proteino pensas ludi rolon en nerva signalo. Ĉi tiu normala proteino nomata PrP C (prion-protekta poŝtelefono) havas alfa-helican formadon.
En prion-malsano, ĉi tiu alfa-helicala formado ŝaltas al patologia beta-pleta folio nomata PrP SC (prion-proteina raspado). Ĉi tiuj PrP SC amasigas en filamentoj, kiuj interrompas la nervan-ĉelan funkcion kaj kaŭzas ĉelon morton.
La princoj propagas kiam beta-plektitaj folioj (PrP SC ) rekrutas alfa-helicajn formojn (PrP C ) por iĝi beta-pletaj folioj. Specifa ĉela RNA mezas ĉi tiun ŝanĝon. Notu, PrP SC kaj PrP C havas la saman amino-acida komponadon sed malsamajn laŭformojn aŭ formojn. Analoge, la diferenco en ĉi tiuj du konformiĝoj povas esti pensita kiel pletoj aŭ faldoj en ŝtofo.
Prion-Mediated Malsano en Homoj
En homoj, prionoj kaŭzas "malrapidan" infektan malsanon. Ĉi tiuj malsanoj havas longan inkubacion kaj daŭras longan tempon manifesti. Ilia komenco estas laŭgrada, kaj ilia kurso estas progresema. Bedaŭrinde, morto estas nepra.
Prion-amasaj malsanoj en homoj estas nomataj transmisibles esponkofaj encefalopatioj (TSE). Ĉi tiuj malsanoj estas "spongiformaj" ĉar ili kaŭzas ke la cerbo ekprenu spongan aspekton, kovrita per truoj en la cerba histo.
Kvin tipoj de TSE okazas en homoj, inkluzive de la sekvaj:
- Kuru
- Malsano de Creutzfeldt-Jakob (CJD)
- Varianto de Creutzfeldt-Jakob (vCJD)
- Sindromo de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
- Fatala familia sendormeco
La klinika prezento de CJD inkluzivas demencon, perdon de korpoj movadoj, jerkado, vida perdo kaj paralizo, kiu efikas unuflanke de la korpo. Kvankam simila al kuru, kiu efikas al la Fore triboj en Nova Gvineo post ingesta homa cerbo, kuru ne rezultigas demencia. Krome, CJD estas trovita tutmonde kaj ne rilatigita kun dietaj kutimoj, okupado aŭ besto-ekspozicio. Fakte, vegetaranoj povas disvolvi CJD. Ĝenerale, CJD efikas unu personon en miliono kaj okazas en landoj kie bestoj havas prion-malsanon same kiel en landoj kie bestoj ne portas prion-malsanon.
Kronika malutila malsano estas speco de vCJD. Pli ofta formo de vCJD estas bovina esperkapabula encefalopatio aŭ freneza bov-malsano. La kialo kial CWD kaj freneza bov-malsano estas nomata "varianto" CJD estas ke la malsano okazas en pacientoj, kiuj estas multe pli juna ol tiuj, kiuj tipe ĉeestas kun CJD. Plie, ekzistas iuj patologiaj kaj klinikaj trovoj, kiuj estas malsamaj en vCJD.
En 1996, freneza bov-malsano venis en la limon post kiam spate de kazoj estis identigita en Britio. Homoj, kiuj malsaniĝis, verŝajne konsumis bovaĵon miksitan kun bovaj cerboj. Aldone, nur homoj kun certa speco de prionprionaj proteinoj homozigaj por metionina-evoluigis la malsanon. Ŝajne, prionaj proteinoj homozigaj por metionino estas pli facile falditaj en la beta-pleta folia formo (PrP SC ).
Kronika Disvastigado de Malsanoj
Ĝis nun, ne estis konataj kazoj de transdono de CWD al homoj. Tamen, ekzistas iuj cirkonstanca evidenteco. En 2002, neurodegenerative malsano estis diagnozita en tri viroj, kiuj manĝis cervojn en la 1990-aj jaroj. Unu el ĉi tiuj viroj estis konfirmita havi CJD. (Memoru, ke CJD estas "malrapida" kaj temas pri manifesti).
Laŭ la CDC, en januaro 2018, CWD en senpaga fervoro, elko, kaj amo estis raportita en almenaŭ 22 ŝtatoj kaj du kanadaj provincoj. En Usono, CWD estis identigita en la Midwest, Sudokcidenta, kaj kelkaj partoj de la Orienta Marbordo. Ankaŭ eblas ke CWD ĉeestas en areoj de Usono, kiuj malhavas de fortikaj viglaj sistemoj. Kvankam plejparte trovita en Usono kaj Kanado, CWD ankaŭ estis trovita en Norvegio kaj Sud-Koreio.
Kurioze, CWD unue estis identigita en kaptiva cervo en la malfruaj 1960-aj jaroj. En 1981, ĝi estis identigita en sovaĝa cervo. Kvankam la prevalenciaĵo de CWD en sovaĝaj cervoj estas kutime malalta, en iuj loĝantaroj, la ofteco de malsano povas superi 10%, kun ĝis 25 procentoj de infekta imposto raportita en la literaturo. Notinde, en kaptitaj cervaj populacioj, prevalenco de CWD povas esti multe pli alta. Specife, preskaŭ 80 procentoj da cervoj en unu kaptita grego de cervoj havis CWD.
Bestoj-studoj sugestas, ke CWD povus esti transdonita al ne-homaj primatoj, kiel ekzemple simioj, kiuj konsumas cervoŝanĝitan per karno aŭ korpaj fluidoj.
En cervo kaj elko, ĝi povas daŭri ĝis jaro antaŭ ol simptomoj de CJD manifestas. Ĉi tiuj simptomoj inkluzivas pezan perdon, senleĝecon kaj stumblingon. Ne estas traktadoj aŭ vakcinoj por CWD. Plue, iuj bestoj povas morti de CWD sen iam ajn evoluantaj simptomoj.
En 1997, la OMS rekomendis, ke ĉiuj agentoj, kiuj kaŭzas prion-malsanon, inkluzive de cervoj kun CWD, restu el la manĝaĵa ĉeno pro timo de transdono.
Antaŭzorgo
Se CWD devus esti disvastigita al homoj, la plej bona maniero por malhelpi ĉi tiun transdonon estas ne manĝi cervon aŭ karnon. La praktiko manĝi ĉasadon estas disvastigita en Usono. En 2006-2007 enketo realigita de la CDC, 20% de la enketitaj raportis ĉasadon de cervoj aŭ elk, kaj du trionoj raportis manĝi ĉason aŭ karnon.
Kun la konsumado de cervoj kaj elkaj disvastiĝoj kaj ne palpebla evidenteco de transdono ankoraŭ dokumentita, estas neprobabla, ke multaj ĉasaj kaj karnaj ŝatantoj haltigos sian konsumon. Sekve, ĝi rekomendas, ke ĉasistoj prenu singardecojn kiam ĉasas.
Kelkaj ŝtataj naturaj agentejoj kontrolas la prevalencon de CWD en sovaĝaj populacioj de cervoj kaj uzantoj per provoj. Gravas kontroli la ŝtatajn retejojn kaj ŝtatojn pri la wildlife-oficistoj por gvidi kaj eviti ĉasi populaciojn, en kiuj CWD estas identigita.
Grave, ne ĉiuj ŝtatoj monitoras CWD en sovaĝa cervo kaj elk. Plie, negativa provo por CWD ne signifas nepre, ke individua cervo aŭ elk estas senpaga de malsano. Tamen, la ŝanco, ke cervo aŭ elk kun negativa provo ne portas CWD estas alta.
Jen kelkaj konsiloj pri ĉasistoj pri CWD:
- Ne pritraktu, pafas aŭ manĝas cervojn aŭ fiŝojn, kiuj aspektas malsanaj aŭ agas strange
- Evitu vojon-mortigi
- Dum kampo-vestado de cervo, portu latekson aŭ kaŭĉukajn gantojn, minimumigu vian uzadon de cerboj aŭ aliaj organoj, kaj ne uzu hejmajn kuirilarojn aŭ kuirejajn uzaĵojn
- Konsideru havi la cervon aŭ elk, kiun vi planas manĝi provita por CWD
- Se vi provas ludi komerce, petu, ke via viando estu preta aparte de aliaj cervoj kaj aliaj
- Neniam manĝu cervon aŭ elk kiu testas pozitivan por CWD
- Kontrolu kun ŝtataj wildlife-oficistoj por lerni ĉu provu aŭ prizorgi cervojn aŭ elkojn por CWD aŭ postulas
Koncerne al komercaj ĉasado kaj elkova karno, la Servo pri Inspektado de Sano de Bestoj kaj Plantoj de Usono de la Fako de Agrikulturo funkcias nacian CWD-armea atestprogramon. Ĉi tiu programo estas propra-vola, kaj ŝafposedantoj konsentas submeti siajn ŝafidojn por provi. Ne ĉiuj komercaj mastroj partoprenas en la programo. Ĝi verŝajne estas bona ideo nur konsumi cervojn aŭ karnojn de komercaj provizantoj, kiuj partoprenas en la programo.
Prionoj en Certaj Grundaj Tipoj
En 2014, Kuznetsova kaj kolegoj trovis, ke iuj specoj de grundo en sudorienta Alberta kaj suda Saskatchewan (partoj de Kanado) povas porti ĉefajn respondecojn pri CWD.
Laŭ la esploristoj:
Ĝenerale, argilaj-riĉaj grundoj povas ligi prizojn avide kaj plibonigi sian infektecon komparebla al pura argilo minerala montmorillonito. Organikaj komponantoj de grundoj ankaŭ estas diversaj kaj ne bone karakterizitaj, sed povas trafi interrilatadon de prion-grundoj. Aliaj gravaj faktoroj inkluzivas grundon pH, komponadon de grundo-solvo kaj kvanto da metaloj (metalaj oksidoj) .... La ĉefaj teroj en la regiono de CWD-endemia de Alberta kaj Saskatchewan estas Chernozems, ĉeestantaj en 60% de la tuta areo; Ili ĝenerale estas similaj en teksturo, argilo-mineralogio kaj grunda organika materialo, kaj povas esti karakterizitaj kiel argilaj lojaj, montmorillonita (smectita) kun 6-10% organika karbono.
Bestoj manĝas grundon renkonti iliajn mineralajn bezonojn. Ĉi tiu grundo estas reenkondukita al la grundo en formo de ekskremento aŭ kadavroj. Tiel, princoj povas esti biciklitaj en la grundon. Ŝajnas, ke la prioj kuniĝas sufiĉe al argilo.
Vorto De
Ĝis nun, ne ekzistis provitaj transdono de kronika malŝpari malsanon de cervo aŭ elko al homoj; tamen, spertuloj zorgas pri la risko. Kronika malutila malsano estas simila al freneza bov-malsano, kiu estis dokumentita disvastiĝi de bovinoj al homoj.
Kiam vi konsumas venison aŭ elk karno, estas bona ideo preni iujn singardecojn kaj kontrolu gvidon de ŝtataj wildlife-oficistoj. Kun sovaĝa ludo, neniam manĝu viandon de cervo aŭ elko, kiu aspektas malsana. Krome, estas bona ideo havi sovagxan cervon aŭ karnon testitan por CWD.
Kiam vi aĉetas komercajn cervojn aŭ elkajn karnojn, certigu, ke ĉi tiu viando estas atestita kiel senhavanta de CWD.
> Fontoj:
> Kronika Disvastigado de Malsanoj. CDC.
> Kuznetsova A et al. Potenciala rolo de grundaj propraĵoj en la disvastigo de CWD en okcidenta Kanado. Prion. 2014; 8 (1): 92-9.
> Prusiner SB, Miller BL. Prionaj Malsanoj. En: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Principoj de Interna Medicino de Harrison, 19-a Nov-Jorko, NY: McGraw-Hill; 2014.
> Malrapidaj Viroj kaj Prioj. En: Levinson W. eds. Revizio pri Medicina Mikrobiologio kaj Imunologio, 14e Novjorko, NY: McGraw-Hill.