Fluoreska En Situ Hybridigo
Fluorescence in situ hybridization (FISH) estas unu el pluraj teknikoj uzataj por serĉi DNA de viaj ĉeloj, serĉante ĉeeston aŭ foreston de specifa genoj aŭ porcioj de genoj.
Multaj malsamaj tipoj de kancero estas asociitaj kun konataj genetikaj anormaloj. Kaj per genetiko, ni ne nur parolas pri heredaĵo. Dum tuta vivo, ĉeloj povas fari erarojn kiam ili dividas kaj kreskas.
Mutacioj en la ADN, kiuj estas asociitaj kun kancero, povas amasigi en ĉi tiuj ĉeloj.
Kiel FISH funkcias?
FISH estas tekniko kiu uzas fluoreskajn sondojn por detekti specifajn genojn aŭ partojn de genoj (sekvencoj de ADN). La dungitaro de la medicina laboratorio kaj la onkologoj uzas FISH por helpi al taksado de pacientoj, kiuj eble havas kanceron, kaj foje monitori pacienton, kiu jam estas diagnozita kun kancero kaj traktita.
FISH povas esti uzata per diversaj specimenoj de specimenoj laŭ la loko kaj la tipo de kancero suspektata: tumoroj ĉerpitaj de ekstercentra sango, de osta medolo biopsio aŭ de limfo-nodo-biopsio kaj formala fiksita parafino-enigita ŝtofo (ĉi tio rilatas al specimeno de histo kiu estas procesita en la laboratorio kaj enigita en speco de vakso, farante ĝin pli rigida, tiel ke ĝi povas esti tranĉita en maldikaj sekcioj kaj muntita por vidi sub la mikroskopo).
Kion signifas la leteroj?
La "H" en FISH raportas al hibridiĝo.
En molekula hibridiĝo, etikedita DNA aŭ RNA-sekvenco estas uzata kiel sondado - vidu ruĝan Lego-brikon, se vi volas. La sondilo estas uzata por trovi kontraŭpartecon Lego-brikon aŭ sekvencon de ADN en biologia specimeno.
DNA en via specimeno estas kiel amasoj de Lego-brikoj, kaj plej brikoj en ĉi tiuj piloj ne kongruas kun nia ruĝa sondado.
Kaj ĉiuj viaj brikoj estas netaĝe organizitaj en 23 parojn da brikoj. Ĉiu amaso estas unu el viaj homologaj kromosomoj, pli aŭ malpli. Kontraste kun Lego-brikoj, nia ruĝa sondosiero estas kiel forta magneto kaj trovas sian matĉon sen devigi ordigi tra la amasoj.
La "F" raportas al fluoreskencia. Nia ruĝa sondado povus esti perdita en la amasoj de brikoj, do ĝi estas etikedita kun kolora fluoreska tinkturo tiel ke ĝi brilos. Kiam ĝi trovas ĝian matĉon inter la 23 parigitaj piloj, fluoreska etikedo malkaŝas ĝian lokon. Do vi nun povas vidi kiel esploristoj kaj klinikistoj povus uzi FISH por helpi identigi kie (kiu amaso aŭ kromosomo) aparta geno situas por iu individuo.
La "mi" kaj la "S" staras por situ . Ĉi tio raportas al la fakto, ke nia ruĝa Lego-briko serĉas sian matĉon ene de la specimeno, kiun vi donis .
Kio pri Specifaj Sangaj Kanceroj?
FISH kaj aliaj in situ hibridiĝaj proceduroj estas uzataj por diagnozi diversajn cromosomajn anormalojn - ŝanĝojn en la genetika materialo, ŝanĝoj en kromosomoj, inkluzive de jenaj:
Forigo - parto de kromosomo malaperis
Translokigo - parto de unu kromosomo rompas kaj batas al alia kromosomo
Inversio - parto de kromosomo rompas kaj reeniras, sed en reversa ordo
Duplikado - parto de kromosomo ĉeestas tro multaj kopioj ene de la ĉelo
Ĉiu tipo de kancero povas havi sian propran aron de kromosomaj ŝanĝoj kaj gravaj sondoj. FISH ne nur helpas identigi la komencajn genetikajn ŝanĝojn en malsana procezo kiel kancero, sed ĝi ankaŭ povas esti uzata por monitori respondon al terapio kaj malsano.
La genetikaj ŝanĝoj detektitaj de FISH kelkfoje proponas plian informon pri kiel individua kancero kondutas, laŭ la observado en la pasinteco en homoj kun la sama speco de kancero kaj similaj genetikaj ŝanĝoj. Kelkfoje FISH estas uzata post kiam la diagnozo jam fariĝis, por kolekti pliajn informojn, kiuj povus helpi antaŭdiri la rezulton de la paciento aŭ plej bonan traktadon.
FISH povas identigi cromosomajn anormalojn en leŭkemioj , inkluzive en kronika lymfocia leŭkemio (CLL). Por kronika lymfocia leŭkemio / malgranda limfifa linfoma, FISH permesas al pacientoj ekscii sian prognistan kategorion: bonan, intera aŭ malriĉa. En akra lymfoblástica leŭkemio (ĈIU), genetiko de la leŭkemaj ĉeloj povas diri al vi pri riska nivelo de kancero kaj helpo por gvidi terapiajn decidojn.
FISH-paneloj ankaŭ estas haveblaj por linfoma, multobla mieloma, plasma ĉelo proliferaj malordoj kaj mielodysplasta sindromo. En la kazo de mantelo ĉela lymfoma, ekzemple, ekzistas translokigo, kiun FISH povas detekti nomitan GH / CCND1 t (11; 14) ofte asociita kun ĉi tiu lymfomo.
Kial FISH?
Avantaĝo de FISH estas, ke ĝi ne devas esti farita sur ĉeloj, kiuj aktive dividas. Cetogenetikaj provoj kutime prenas ĉirkaŭ tri semajnojn, ĉar la kancero-ĉeloj devas kreski en laboratorio por ĉirkaŭ 2 semajnoj antaŭ ol ili povas esti provitaj. Kontraŭe, la rezultoj de FISH kutime estas disponeblaj de la laboratorio ene de kelkaj tagoj.
> Fontoj:
> Kancero-Cytogenetika Testado CPT-Kodoj.
> Fluorescence En Situ Hybridization (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluorescence En Situ Hybridization (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Gvidado por Fluoreskencia en Situa Hybridiga Provado en Hematologiaj Malordoj. La Ĵurnalo de Molekula Diagnostiko: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.