Haŭtaj Simptomoj Helpo en Diagnóstico
Dermatomyositis estas inflama malsano ( miopatato ), kiu ĉefe influas la haŭton kaj muskolojn, sed povas influi aliajn organajn sistemojn de la korpo. Esploro sugestas, ke ĝi estas autoinmuna malordo , en kiu la korpo atakas siajn proprajn sanajn ĉelojn.
Dermatomyositis povas okazi en homoj de ajna aĝo. En plenkreskuloj, la maksimuma atako estas ĉirkaŭ 50 jaroj. Konata kiel juna dermatomositismo en infanoj, la plej alta aĝo de 5-10 jaroj.
Ĝi tuŝas inojn dufoje pli ofte kiel maskloj kaj okazas en homoj de ĉiuj etnaj fonoj.
Simptomoj de dermatomositis
Dermatomyositis produktas simptomojn en la haŭto kaj muskoloj kiel ekzemple:
- Ruĝeta purpura al ruĝaj ruĝaj erupcioj en simetria distribuo ĉirkaŭ la okuloj (heliotropo senprudenta)
- Mallumaj ruĝaj bataloj (Gottron papules) aŭ levitaj blotoj (plakoj) super la fingroj, fingroj aŭ piedfingroj, kubutoj, maleoloj aŭ genuoj
- En infanoj, firmaj flavaj aŭ karnaj noduleoj (kalkinoj) povas aperi super la samaj ostaj eminentuloj
- Kelkaj individuoj ankaŭ havas skalaran kapkapon aŭ malsamajn harojn
- Muskoloraj simptomoj inkluzivas laciĝon aŭ malfortecon kiam grimpas ŝtuparoj, leviĝante de sidanta pozicio, aŭ levante la brakojn.
Kvankam malpli komunaj, individuoj kun dermatomositis povas ankaŭ havi sistemajn simptomojn kiel artrito , malplena spiro aŭ malfacilaĵo englutado aŭ parolado. Adoltoj pli ol 60 jarojn kun dermatomositis ŝajnas havi pli altan riskon de kancero.
Diagnozi dermatomositis
Individuoj kun dermatomositis ofte havas haŭtan malsanon kiel iliaj komencaj simptomoj. La karakterizaj senprudentaj kaj papuleoj, same kiel kalkinosis-nóduloj en infanoj, sugestos la diagnozon. Kelkfoje la haŭtoj de la haŭto povas esti konfuzitaj por tiuj de lupus eritematosus, psoriasis aŭ liken planus.
Infanoj kun dermatomositis eblas malfacile diagnozi ĝis la karakterizaj haŭtomotomoj fariĝos evidentaj.
Krom la haŭtaj simptomoj, sangaj provoj povas fari por detekti muskolajn enzimojn kaj markilojn de inflamo. Iuj individuoj kun dermatomositis havas pozitivan teston de sango antinuklea antikorpo (ANA). Magneta resono-bildado ( MRI ), elektromyografio (EMG), kaj muskola biopsio povas taksi muskolajn malsanojn kaj damaĝojn.
Traktado de dermatomositis
Traktado por dermatomositis fokusas pri kontrolado de la muskola malsano kaj haŭtomotomoj. Ĝenerale, cortikteroides kiel prednisono administras malpliigi muskolajn inflamojn. Se la esteroideaj efikoj fariĝos severaj, senmunulaj aŭ kuototaj medikamentoj, kiel ekzemple metotrexato (Rheumatrex) aŭ azathioprine (Imuran), povas esti uzataj. Methotrexate povas ankaŭ helpi redukti la haŭtomotomoj. Individuoj kun dermatomositis estas imagoplena kaj devus protekti sian haŭton de suna ekspozicio.
Se muskola malforto estas ĉeestanta, fizika kaj okupacia terapio povas helpi plibonigi muskolajn funkciojn kaj malhelpi komplikaĵojn kiel kontraktojn. Iuj individuoj eble bezonas traktadon por sistemaj simptomoj aŭ komplikaĵoj.
Perspektivo
Plejpartoj de individuoj kun dermatomositis postulos longtempe traktadon.
Calcinosis povas kompliki la traktadon de la malsano en infanoj kaj adoleskantoj. Iuj individuoj povas disvolvi kanceron aŭ organan malsukceson, kondukante al mallongigita vivdaŭro. Tamen, multaj individuoj respondas bone al traktado kaj havas reliefon de iuj aŭ ĉiuj iliaj simptomoj.
Fontoj:
Callen, JP (2002). Dermatomyositis. eMedicine. http://www.emedicine.com/med/topic2608.htm.
La Asocio de Myositis. Kio estas Myositis?