Tukaj kuraciloj estas tre oftaj en Usono. Pro tio ke tojoj estas komuna simptomo de multaj malsanoj, ĝi estas komprenebla, ke homoj volas medicinon, kiu farus . ĝi. ĉesu . Ekzistas multaj tondaj supresantoj haveblaj super-la-vendotablo kaj kelkaj, kiuj estas disponeblaj per preskripto nur.
Super la Counter Options
Super-la-nombrilaj tajaj supresantoj , kiuj enhavas produkton nomatan dextrometorphan , inklinas esti malpli efikaj sed povas esti helpema por malgrandaj tuso.
Speguloj estas tipo de kuracilo, kiu ne ĉesas tuso, sed anstataŭe malfiksas mikuson, farante la tuso pli produktiva kaj efika.
Kiam Vidi Doktoron
Se vi havas severan aŭ kronikan tuso, kiu daŭras pli ol tri semajnojn, ĝi devus esti taksita de via sano-provizanto kaj preskriboj de tajpaj preskriboj nur devas esti uzataj kiam necese necesas. Tojoj - precipe kronikaj tojoj - povas esti kaŭzitaj al mi multajn aferojn kaj plej bone klopodas trakti la suba kaŭzo anstataŭ nur provi kovri ĝin. Ĉi tio implikas pli ol nur preni kuracilon por halti la tuso.
Kie la Problemo Demetas
En la lastaj jaroj, estis granda problemo kun preskriboj de preskribo de tuso preskribitaj kaj venditaj kiam ili ne estas aprobitaj de la FDA. Nuntempe, ekzistas nur sep preskriboj de tajaj preskriboj aprobitaj de la FDA. Ili inkluzivas:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hidrocodona Kombinaĵo
- Mikodono
- Metatrobrino de Homatroprine kaj Hydrocodone Bitartrate
- Hicodano
- Tussigon
Ĉiuj ĉi tiuj preskriboj de tajdo de preskripto enhavas opilan (hidrocodonon), kiu estis pruvita efika por kontroli tusson en plenkreskuloj kaj infanoj pli ol 6. Tamen, ili devas esti evititaj de homoj, kiuj povas reakiri de toksomanio al opioides ĉar ĝi ne estas nur valoras la riskon de recidivo por trakti simplan tuso.
Ĉi tiuj medikamentoj devus esti uzataj nur por plenkreskuloj kaj infanoj pli ol 6 . Kelkaj el ili estas merkataj kaj havas dosajn instrukciojn por infanoj tiel juna kiel 2. Tamen, la FDA deklaris, ke ĉi tiuj kuraciloj ne estas sekuraj por kaj ne devus esti uzataj por infanoj sub 6.
Uzanta medikamentojn "el etikedo" ne estas nova kaj eĉ ne ĉio, kio estas malofta, precipe en pediatrio. Tre malmultaj drogaj provoj estas faritaj sur infanoj ĉar multaj homoj volas subskribi siajn infanojn por "eksperimentaj" medikamentoj kaj atingi ĉi tiujn provojn aprobitaj multe pli malfacilas ol por plenkreskuloj. Bedaŭrinde, ankaŭ ne ekzistas multe da stimulo (mono) por la fabrikantoj de la kuraciloj.
Sed donante ĉi tiujn preskribojn, tedi medicinojn al infanoj estas danĝera. Ili povas malrapidigi sian spiron al danĝeraj niveloj kaj eĉ povas esti fatalaj.
La alia ĉefa problemo estas, ke iuj preskriboj de tavoloj de preskriboj vendiĝas, kiuj intencas trakti multajn simptomojn. La FDA nur aprobis preskribajn tavajn supresantojn por inkludi hidrokodonon kaj la supresanton. Ajna medikamento, kiu inkluzivas aliajn ingrediencojn (kiel atendanto aŭ decongestanto) ne estas aprobita fare de la FDA kaj ne devus esti preskribita aŭ vendita en Usono.
Via Doktoro Ne Sciis
La plej malfacila parto de ĉi tiu problemo estas, ke multaj sanaj provizantoj ne sciis, ke ĉi tiuj drogoj ne estis aprobitaj kaj preskribis ilin. Ĉi tiuj ne estas medikamentoj, kiujn vi povas aĉeti nur sur la "nigra merkato" aŭ tra la interreto. Ili estas medikamentoj, kiujn vi povas preskribi de via kuracisto kaj aĉeti ĉe via loka apoteko.
La FDA ne raportas iujn adversajn eventojn kun ĉi tiuj kuraciloj (krom kiam oni donas al infanoj sub 6), tial probable estas malmulte da malbono. Tamen, la fakto estas, ke ĉi tiuj kuraciloj estis fabrikitaj kaj venditaj kaj neniam estis aprobitaj.
La 31-an de marto 2008 ĉiuj kompanioj kiuj fabrikis ĉi tiujn kuracilojn ordonis ĉesi produkti kaj vendi ilin. Post tiu dato, se kompanio ankoraŭ vendas ĉi tiujn produktojn, ili povas alfronti punojn de la FDA.
Fontoj:
"Demandoj kaj Respondoj Pri la Agado de FDA pri Neprovizitaj Hidrocodona Drugaj Produktoj". Usona Manĝaĵo kaj Drug-Administrado 01 Okt 07.
"FDA Issues Alert on Tussionex, Longa Aktiva Preskripta Tuso-Medicino Enhavanta Hidrocodonon." FDAa Gazetara Gazeto 11 Mar 08. US Food and Drug Administration.